Фізичні механізми взаємодії похідних актиноцпнл з ДНК. 5. Спектрофотометричний аналіз димеризації похідних актиноцину з різною довжиною бічних ланцюгів
Анотація
Методом спектрофотометрії у видимій та УФ-областях досліджена димеризація синтетичних феноксазонових антибіотиків, похідних актиноцину, з різною довжиною метиленових ланцюжків в бічних ланцюгах хромофора залежно від іонної сили і температури розчинів. За допомогою програми оптимізації спектрофотометричних концентраційних залежностей отримані спектри поглинання мономерною та димерною форм кожного з антибіотиків та константи димеризації при різних температурах. Показано, що агрегація розглянутих антибіотиків залежить від концентрації солі в розчині та суттєво вище у розчинах з більшою іонною силою. Виявлені зміни ентальпії та ентропії димеризації молекул у безсольовому водному розчині залежать від кількості метиленових груп у молекулі антибіотика. Обчислені величини констант димеризації та молярних коефіцієнтів екстинкції мономерної та димерної форм антибіотика з двома метиленовими групами у боковому ланцюгу були використані при визначенні параметрів його зв'язування з кофеїном.
Завантаження
Посилання
2. Chaires J. By // Curr.Opin.Struct.Biol. 1998. V.8. P.314-320.
3. Prodhomme S., Demaret J.-P., Asseline U., Morin-Allory L., Vigny P.//J. Photochem. Photobiol. B: Biol. 1999. V.53. P.60-69.
4.Svanvik N., Nygren J., Westman G., Kubista M. // J. Am.Chem.Soc. 2001. V.123. P.803-809.
5. Antonov L., Gergov G., Petrov V. Kubista M., Nygren J.//Talanta. 1999.V.49. P.99-106.
6. Круглова Е.Б. Молекуляр.биология. 1991. Т.25. С.60-68.
7. Peyratout C, Donath E., Daehne L.//J.Photochem.Photobiol. A: Chemistry. 2001. V.142. P.51-57.
8. Wadkins R.M., Vladu B., Tung Ch.-Sh.//Biochemistry. 1998.V.37. P.l 1915-11923.
9. Karawajew L., Glibin E.N., Maleev V.Ya. Czewony G., Dorken B., Davies D.B., Veselkov A.N.//Anti-Cancer Drug Design. 2000. V.15. P.331-338.
10. Семенов М.А., Гасан А.И., Малеев В.Я. и др./Вісн. Харк.ун-ту. №488.Біофізичний вісник. 2000. Вип. 6(1). С. 14-18.
11. Семенов М. А., Сагайдакова Н.Н., Больбух Т.В. и др.//Вісн. Харк.ун-ту. №497. Біофізичний вісник. 2000. Вип.2(7). С.16-23.
12. Глибин Е.Н., Плеханова Н.Г., Овчинников Д.В., Коршунова З.И. // ЖорХ. 1996. Т.32. Вып.2. С.406-408.
13. Глибин Е.Н., Овчинников Д.В., Плеханова Н.Г. //ЖорХ. 1997. Т.ЗЗ. Вып.10. С.1573-1576.
14. Хартли Ф., Бергес К., Олкок Р.Равновесия в растворах. М.: Мир. 1983. 360 С.
15. Vitagliano V. The aggregation of dyes on polyelectrolytes//Aggregat.Processes Solut. 1983. Amsterdam e.a. P.271-308.
16. Веселков Д.А., Лантушенко А.О., Дэвис Д.Б., Веселков А.Н. // Биоорг. химия. 2002. (в печати).
17. Веселков А.Н., Лантушенко А.О., Веселков Д.А., Дэвис Д.Б. // Биоорг. химия. 2002. (в печати)
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
- Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
- Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
