Мета-аналіз делеції 2282del4 у гені FLG як фактор ризику атопічного дерматиту
Анотація
Стаття містить результати мета-аналізу асоціації мутації із атопічним дерматитом на прикладі делеції 2282del4 в гені FLG. Мета-аналіз результатів 10 публікацій виконаний методом Мантела–Хензела. Значення відношення шансів в досліджуваних роботах варіює від 1,78 до 32,5. У двох дослідженнях 95% довірчий інтервал включає одиницю, це свідчить, що асоціація статистично не значима. Для моделі фіксованих ефектів середнє значення ORMH=3,93, для моделі випадкових ефектів ORMH=4,29. Поряд з цим розміри довірчих інтервалів сильно варіюють (4,40 та 1,97). Таким чином, для представників європейської раси на високому рівні значимості доведена асоціація атопічного дерматиту з делецією 2282del4 у гені FLG. Отриманими статистичними оцінками можна користуватися в генетичному прогнозуванні, враховуючи при цьому регіональні особливості.
Завантаження
Посилання
Зуева М.И., Парфёнова Д.О., Атраментова Л.А. Однонуклеотидный и инсерционно-делеционный полиморфизм гена FLG человека при кожных заболеваниях // VIII Міжн. наук. конф.: Фактори експериментальної еволюції організмів. – 2013. (в печати) /Zuyeva M.I., Parfenova D.O., Atramentova L.A. Odnonukleotidnyy i insertsionno-deletsionnyy polimorfizm gena FLG cheloveka pri kozhnykh zabolevaniyakh // VIII Mіzhn. nauk. konf.: Faktory eksperymental'noi evolyutsіi organіzmіv. – 2013. (in press)/
Фейгин В.Л. Основы мета-анализа: теория и практика // Международный журнал медицинской практики. – 1999. – Т.7. – С. 3–7. /Feygin V.L. Osnovy meta-analiza: teoriya i praktika // Mezhdunarodnyy zhurnal meditsinskoy praktiki. – 1999. – T.7. – S. 3–7./
Armitage P., Berry G. Statistical Methods in Medical Research. Third edition. – Blackwel, 1994. – 620p.
Carson C.G., Rasmussen M.A., Thyssen J.P. et al. Clinical presentation of atopic dermatitis by filaggrin gene mutation status during the first 7 years of life in a prospective cohort study // PLoS ONE. – 2012. – Vol.7: e48678.
Gao P.S., Rafaels N.M., Hand T. et al. Filaggrin mutations that confer risk of atopic dermatitis confer greater risk for eczema herpeticum // J. Allergy Clin. Immunol. – 2009. – Vol.124. – P. 507–513.
Giardina E., Paolillo N., Sinibaldi C., Novelli G. R501X and 2282del4 filaggrin mutations do not confer susceptibility to psoriasis and atopic dermatitis in Italian patients // Dermatology. – 2008. – Vol.216. – P. 83–84.
Greisenegger E., Novak N., Maintz L. et al. Analysis of four prevalent filaggrin mutations (R501X, 2282del4, R2447X and S3247X) in Austrian and German patients with atopic dermatitis // JEADV 2010. – Vol.24. – P. 607–610.
Hubiche T., Ged C., Benard A. et al. Analysis of SPINK 5, KLK 7 and FLG genotypes in a French atopic dermatitis cohort // Acta Derm. Venereol. – 2007. – Vol.87, №6. – P. 499–505.
Huedo-Medina T.B., Sánchez-Meca J., Marín-Martínez F., Botella J. Assessing heterogeneity in meta-analysis: Q statistic or I2 index? // CHIP Documents. – 2006. – P.19.
Lesiak A., Kuna P., Zakrzewski M. et al. Combined occurrence of filaggrin mutations and IL-10 or IL-13 polymorphisms predisposes to atopic dermatitis // Exp. Dermatol. – 2011. – Vol.20. – P. 491–495.
Palmer C.N., Irvine A.D., Terron-Kwiatkowski A., Zhao Y. Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis // Nat. Genet. – 2006. – Vol.38, №2. – P. 441–446.
Poninska J., Samoliґnski B., Tomaszewska A. et al. Filaggrin gene defects are independent risk factors for atopic asthma in a polish population: a study in ECAP cohort // PLoS ONE. – 2011. – Vol.6 (2): e16933.
Rogers A.J., Celedón J.C., Lasky-Su J.A. et al. Filaggrin mutations confer susceptibility to atopic dermatitis but not to asthma // J. Allergy Clin. Immunol. – 2008. – Vol.120. – P.1332–1337.
Smith F.J., Irvine A.D., Terron-Kwiatkowski A. et al. Loss-of-function mutations in the gene encoding filaggrin cause ichthyosis vulgaris // Nat. Genet. – 2006. – Vol.38. – P. 337–342.
Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої її публікації на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License 4.0 International (CC BY 4.0), яка дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи.
