Розподіл гіалуронат-зв'язуючої активності білків у головному мозку щурів за дії доксорубіцину

  • Я. В. Бабець
  • Г. О. Ушакова
Ключові слова: доксорубіцин, мозок; гіалуронова кислота; гіалуронат-зв'язуюча активність

Анотація

За допомогою твердофазного вуглевод-ферментного аналізу проведено дослідження гіалуронат-зв'язуючої активності білків у водорозчинній, мембранній та екстрацелюлярній фракціях, що екстраговані з чотирьох відділів мозку щурів лінії Вістар. Отримані дані показали, що за дії доксорубіцину змінюється афінність білків до гіалуронату, залежно від відділу головного мозку та клітинного компартменту, з найбільш вираженим ефектом у водорозчинній фракції із мозочку та екстрацелюлярній фракції із мозочку та гіпокампу. Застосування доксорубіцину на фоні дії α-кетоглутарату частково призвело до наближення гіалуронат-зв'язуючої активності білків до значень норми, однак не у всіх відділах мозку щурів.

Завантаження

##plugins.generic.usageStats.noStats##

Посилання

Бакланова Я.В. Ушакова Г.О. Токсичні ефекти та біохімічний контроль наслідків антрациклінової терапії // Архів клінічної та експериментальної медицини. – 2013. – Т.22, №1. – С. 242‒248. /Baklanova Ya.V., Ushakova G.A. Toksychni effecty ta biochimichnyy control’ naslidkiv antratsyklinovoi terapii // Arkhiv clinichnoi ta eksperymental’noi medytsyny. – 2013. – T.22, №1. – S. 242–248./

Ananthanarayanan B., Kim Y., Kumar S. Elucidating the mechanobiology of malignant brain tumors using a brain matrix-mimetic hyaluronic acid hydrogel platform // Biomaterials. – 2011. – Vol.32 (31). – P. 7913–7923.

Dakshayani K.B., Subramanian P. Alpha-ketoglutarate modulates the circadian patterns of lipid peroxidation and antioxidant status during N-nitrosodiethylamine-induced hepatocarcinogenesis in rats // J. Med. Food. – 2006. – Vol.9. – P. 90–97.

Day A.J., Prestwich G.D. Hyaluronan-binding proteins: tying up the giant // The Journal of Biological Chemistry. – 2002. – Vol.277 (7). – P. 4585–4588.

Dolzhenko M.I., Lepekhin E.A., Berezin V.A. A novel methods for evaluation of carbohydrate-binding activity: enzyme-linked carbohydrate-binding assay (ELCBA) // International Journal of Biochemistry and Molecular Biology. – 1994. – Vol.34 (2). – Р. 261–271.

Dutta V. Chemotherapy, neurotoxicity, and cognitive changes in breast cancer // Journal of Cancer Research and Therapeutics. – 2011. – Vol.7 (3). – P. 264–269.

Entwistle J. Hall C.L., Turley E.A. HA receptors: regulators of signaling to the cytoskeleton // J. Cell. Biochem. – 1996. – Vol.61 (4). – P. 569–577.

Guptaa D., Tatorc C.H., Shoicheta M.S. Fast-gelling injectable blend of hyaluronan and methylcellulose for intrathecal, localized delivery to the injured spinal cord // Biomaterials. – 2006. – Vol.27 (11). – P. 2370–2379.

Harrison A.P., Pierzynowski S.G. Biological effects of 2-oxoglutarate with particular emphasis on the regulation of protein, mineral and lipid absorption/metabolism, muscle performance, kidney function, bone formation and cancerogenesis, all viewed from a healthy ageing perspective state of the art – review article // J. Physiol. Pharmacol. – 2008. – Vol.59. – Р. 91–106.

Itano N., Atsumi F., Sawai T. et al. Abnormal accumulation of hyaluronan matrix diminishes contact inhibition of cell growth and promotes cell migration // Proc. Natl. Acad. SCI. USA. – 2002. – Vol.19 (6). – P. 3609–3614.

Jiang D., Liang J., Noble P.W. Hyaluronan as an immune regulator in human diseases // Physiol. Rev. – 2011. – Vol.91 (1). – P. 221–264.

Kochlamazashvili G., Henneberger C., Bukalo O. et al. The extracellular matrix molecule hyaluronic acid regulates hippocampal synaptic plasticity by modulating postsynaptic l-type Ca(2+) channels // Neuron. – 2010. – Vol.15 (67). – P. 116–128.

Kovalenko T.N., Ushakova G.A., Osadchenko I. et al. The neuroprotective effect of 2-oxoglutarate in the experimental ischemia of hippocampus // J. PhysioL. Pharmacol. – 2011. – Vol.62 (2). – Р. 239–246.

Mellor L., Knudson C.B., Hida D. et al. Intracellular domain fragment of CD44 alters CD44 function in chondrocytes // J. Biol. Chem. – 2013. – Vol.6 (36). – P. 25838–25850.

Moore H.C. An overview of chemotherapy-related cognitive dysfunction, or 'chemobrain' // Oncology (Williston Park) – 2014. – Vol.28 (9). – P. 797–804.

Neilan T.G., Blake S.L., Ichinose F. et al. Disruption of nitric oxide synthase 3 protects against the cardiac injury, dysfunction, and mortality induced by doxorubicin // Circulation. – 2007. – Vol.116. – P. 506–514.

Rowlands D., Sugahara K., Kwok J.C. Glycosaminoglycans and glycomimetics in the central nervous System // Molecules. – 2015. – Vol.20 (3). ‒ P. 3527–3548.

Stěrba M., Popelová O., Vávrová A. et al. Oxidative stress, redox signaling, and metal chelation in anthracycline cardiotoxicity and pharmacological cardioprotection // Antioxid. Redox. Signal. – 2013. – Vol.10 (8). – P. 899–929.

Tulsawani R., Bhattacharya R. Effect of alpha-ketoglutarate on cyanide-induced biochemical alterations in rat brain and liver // Biomed. Environ. Sci. – 2006. – Vol.19. – Р. 61–66.

Vedunova M., Sakharnova T., Mitroshina E. et al. Seizure-like activity in hyaluronidase-treated dissociated hippocampal cultures // Front. Cell. Neuroscie. – 2013. – Vol.7. – P. 149–161.

Veiseh M., Turley E.A. Hyaluronan metabolism in remodeling extracellular matrix: probes for imaging and therapy of breast cancer // Integr. Biol. – 2011. – Vol.3. – P. 304–315.

Xie Y., Upton Z., Richards S. et al. Hyaluronic acid: evaluation as a potential delivery vehicle for vitronectin: growth factor complexes in wound healing applications // Journal of Controlled Release. – 2011. – Vol.153 (3). – P. 225–240.

Yadav A.K., Mishra P., Mishra A.K. et al. Development and characterization of hyaluronic acid-anchored PLGA nanoparticulate carriers of doxorubicin // Nanomedicine. – 2007. – Vol.3 (4). – P. 246–257.

Yung S., Chan T.M. Pathophysiology of the peritoneal membrane during peritoneal dialysis: the role of hyaluronan // Hindawi Publishing Corporation Journal of Biomedicine and Biotechnology. – 2011. – Vol.2011. – P. 1–11.

Yasuhara O., Akiyama H., McGeer E.G. et al. Immunohistochemical localization of hyaluronic acid in rat and human brain // Brain Res. – 1994. – Vol.28. – P. 269–282.

Цитовано
Як цитувати
Бабець, Я. В., & Ушакова, Г. О. (1). Розподіл гіалуронат-зв’язуючої активності білків у головному мозку щурів за дії доксорубіцину. Вісник Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна. Серія «Біологія», 24(1153), 5-10. вилучено із https://periodicals.karazin.ua/biology/article/view/4646
Розділ
БІОХІМІЯ