Характеристика фенотипових змін та генетичний аналіз нейродегенеративної мутації 3.5.8 Drosophila melanogaster
Анотація
Досліджено рухову активність нейродегенеративних мутантів 3.5.8 методом відкритого поля. Виявлено значне зниження довжини пробігу мутантів різного віку, збільшення часу вмивання та періоду спокою при старінні. Показано, що дегенерація у мозку особин лінії 3.5.8 з’являється з 10 дня життя імаго у вигляді вакуолей у всіх ділянках мозку. Згідно отриманих результатів, зміни рухової поведінки мутантів проявляються ще до появи дегенеративних змін у мозку і прогресують з віком. Мутацію 3.5.8 картовано в ділянці 63F1–64A4 третьої хромосоми. Проаналізовано гени, що містяться у даному районі та відібрано кандидати для проведення подальшого комплементаційного аналізу.
Завантаження
Посилання
Щербакова О.В. Генетичний аналіз та поведінкові реакції мутантів Drosophila melanogaster із дегенеративними змінами в тканині мозку. Автореф. дис. … канд. біол. наук / 03.00.15 – генетика. – Львів, 2009. – 20с. /Shcherbakova O.V. Genetychnyy analіz ta povedіnkovі reaktsіyi mutantіv Drosophila melanogaster іz degeneratyvnymy zmіnamy v tkanynі mozku. Avtoref. dys. … kand. bіol. nauk / 03.00.15 – genetyka. – L'vіv, 2009. – 20s./
Щербакова О.В., Матійців Н.П., Максимів Д.В. Виявлення механізмів клітинної смерті у нейродегенеративних мутантів Drosophila melanogaster // Фактори експериментальної еволюції організмів: Зб. наук. пр. – К.: Логос, 2009. – Т.7. – С. 435–438. /Shcherbakova O.V., Matіytsіv N.P., Maksymіv D.V. Vyyavlennya mekhanіzmіv klіtinnoyi smertі u neyrodegeneratyvnykh mutantіv Drosophila melanogaster // Faktory eksperymental'noi evolyutsіyi organіzmіv: Zb. nauk. pr. – K.: Logos, 2009. – T.7. – S. 435–438./
Ashburner M. Drosophila: a laboratory manual. – New York: Cold Spring Harbor Laboratory, 1989. – P. 179–189.
Buchanan R.L., Benzer S. Defective glia in the Drosophila brain degeneration mutant drop-dead // Neuron. – 1993. – Vol.10. – P. 839–850.
Chan H., Bonini N.M. Drosophila models of human neurodegenerative disease // Cell Death and Differentiation. – 2000. – Vol.7. – P. 1075–1080.
O’Connor D.M., Boulis N.M. Gene therapy for neurodegenerative diseases // Trends in Mol. Med. – 2015. – Vol.21, is.8. – P. 504–512.
Heisenberg M., Bohl K. Isolation of anatomical brain mutants of Drosophila by histological means // Naturforschung. – 1979. – Vol.34. – P. 143–147.
Kretzschmar D., Pflugfelder G.O. Glia in development, function, and neurodegeneration of the adult insect brain // Brain Research Bulletin. – 2002. – Vol.57. – P. 121–131.
Mochizuki H., Mizuno Y. Gene therapy for Parkinson’s disease // Adv. in Research on Neurodegen. – 2003. – Vol.10. – P. 205–215.
Prussing K., Voigt A., Schulz J. Drosophila melanogaster as a model organism for Alzheimer’s disease // Mol. Neurodegeneration. – 2013. – Vol.8. – P. 35–46.
Roselli F., Caron P. From intrinsic firing properties to selective neuronal vulnerability in neurodegenerative diseases // Neuron. – 2015. – Vol.85, is.5. – P. 901–910.
Xiong W.C., Okano H., Patel N.H. Repo encodes a glial-specific homeo domain protein required in the Drosophila nervous system // Genes and Development. – 1994. – Vol.8. – P. 981–994.
Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої її публікації на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License 4.0 International (CC BY 4.0), яка дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи.
