Відсутність кореляційного зв’язку між рівнем радіоактивного забруднення та інфікованістю Wolbachia в природних популяціях Drosophila melanogaster України
Ключові слова:
Wolbachia, Drosophila melanogaster, природні популяції, радіоактивне забруднення
Анотація
Визначено рівень інфікування ендосимбіонтом Wolbachia природних популяцій Drosophila melanogaster з радіоактивно забруднених та умовно чистих локалітетів України. Даний показник виявився нижчим у популяції з найбільш радіоактивно забрудненого локалітету (Янів; 13,5 мкЗВ/год), у порівнянні з іншими 6 дослідженими природними популяціями України (з локалітетів Поліське, Водойма-охолоджувач ЧАЕС, Чорнобиль, Київ, Варва, Умань). Кореляційний аналіз не показав зв’язку між рівнем інфікування Wolbachia та радіаційним фоном локалітетів, у яких було зібрано живий матеріал у період серпень-вересень 2014 року.
Завантаження
##plugins.generic.usageStats.noStats##
Посилання
Серга С.В, Козерецкая И.А. Загадка распространения Wolbachia в природных популяциях Drosophila melanogaster // Журнал общей биологии. – 2013. – Т.74, №2. – С. 99–111. /Serga S.V., Kozeretskaya I.A. Zagadka rasprostraneniya Wolbachia v pryrodnykh populatsiyakh Drosophila melanogaster // Zhurnal obshchey biologii. – 2013. – T.74, №2. – S. 99–111./
Brennan L.J., Haukedal J.A., Earle J.C., Keddie B., Harris H.L. Disruption of redox homeostasis leads to oxidative DNA damage in spermatocytes of Wolbachia-infected Drosophila simulans // Insect Molecular Biology. – 2012. – Vol.21 (5). – P. 510–520. – doi: 10.1111/j.1365-2583.2012.01155.x.
Duron O., Bouchon D., Boutin S. et al. The diversity of reproductive parasites among arthropods: Wolbachia do not walk alone // BMC Biology. – 2008. – Vol.27 (6). – P. 1–12. – doi: 10.1186/1741-7007-6-27.
Kohler R.E. Lords of the fly: Drosophila genetics and the experimental life. – Chicago: University of Chicago Press, 1994. – 344p.
Möller A.P., Mousseau T.A. Are organisms adapting to ionizing radiation at Chernobyl? // Trends Ecol. Evol. – 2016. – doi: 10.1016/j.tree.2016.01.005.
Mousseau T.A., Möller A.P. Genetic and ecological studies of animals in Chernobyl and Fukushima // Journal of Heredity. – 2014. – Vol.105 (5). – P. 704–709. – doi: 10.1093/jhered/esu040.
O’Neill S.L., Giordano R., Colbert A.M. et al. 16S rRNA phylogenetic analysis of the bacterial endosymbionts associated with cytoplasmic incompatibility in insects // Proc. Natl Acad. Sci. USA. – 1992. – Vol.89 (7). – P. 2699–2702.
O'Neill S.L., Hoffmann A.A., Werren J.H. Influential passengers: inherited microorganisms and arthropod reproduction. – Oxford University Press, Oxford – 1997. – 214p.
Riegler M., Sidhu M., Miller W.J., O'Neill S.L. Evidence for a global Wolbachia replacement in Drosophila melanogaster // Curr. Biol. – 2005. – Vol.15 (15). – P. 1428–1433. – doi: 10.1016/j.cub.2005.06.069.
R Core Team (2015). R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria. (https://www.R-project.org/)
Serga S., Maistrenko O., Rozhok A. et al. Fecundity as one of possible factors contributing to the dominance of the wMel genotype of Wolbachia in natural populations of Drosophila melanogaster // Symbiosis. – 2014. – Vol.63 (1). – P. 11–17. – doi: 10.1007/s13199-014-0283-1.
Spearman C. The proof and measurement of association between twothings // Am. J. Psychol. – 1904. – Vol.15 (1). – P.72–101.
Starr D.J., Cline T.W. A host parasite interaction rescues Drosophila oogenesis defects // Nature. – 2002. – Vol.418 (6893). – P. 76–79. – doi: 10.1038/nature00843.
Stouthamer R., Breeuwer J.AJ., Hurst G.D.D. Wolbachia pipientis: microbial manipulator of arthropod reproduction // Ann. Rev. Microb. – 1999. – Vol.53. – P. 71–102. – doi: 10.1146/annurev.micro.53.1.7.
Sun S., Cline T.W. Effects of Wolbachia infection and ovarian tumor mutations on Sex-lethal germline functioning in Drosophila // Genetics. – 2009. – Vol.181 (4). – P. 1291–1301.
– doi: 10.1534/genetics.108.099374.
Wang L., Zhou C., He Z. et al. Wolbachia infection decreased the resistance of Drosophila to lead // PLoS ONE. – 2012. – Vol.7 (3). – P. 1–7. – doi: 10.1371/journal.pone.0032643.
Weinert L.A., Araujo-Jnr E.V., Ahmed M.Z., Welch J.J. The incidence of bacterial endosymbionts in terrestrial arthropods // Proc. R. Soc. B Biol. Sci. – 2015. – Vol.282. – P. 3–8. – doi: 10.1098/rspb.2015.0249.
Werren J.H., Baldo L., Clark M.E. Wolbachia: master manipulators of invertebrate biology // Nature Reviews Microbiol. – 2008. – Vol.6 (10). – P. 741-751. – doi: 10.1038/nrmicro1969.
Zilber-Rosenberg I., Rosenberg E. Role of microorganisms in the evolution of animals and plants: the hologenome theory of evolution // FEMS Microbiology Reviews. – 2008. – Vol.32 (5). – P. 723–735. – doi: 10.1111/j.1574-6976.
Brennan L.J., Haukedal J.A., Earle J.C., Keddie B., Harris H.L. Disruption of redox homeostasis leads to oxidative DNA damage in spermatocytes of Wolbachia-infected Drosophila simulans // Insect Molecular Biology. – 2012. – Vol.21 (5). – P. 510–520. – doi: 10.1111/j.1365-2583.2012.01155.x.
Duron O., Bouchon D., Boutin S. et al. The diversity of reproductive parasites among arthropods: Wolbachia do not walk alone // BMC Biology. – 2008. – Vol.27 (6). – P. 1–12. – doi: 10.1186/1741-7007-6-27.
Kohler R.E. Lords of the fly: Drosophila genetics and the experimental life. – Chicago: University of Chicago Press, 1994. – 344p.
Möller A.P., Mousseau T.A. Are organisms adapting to ionizing radiation at Chernobyl? // Trends Ecol. Evol. – 2016. – doi: 10.1016/j.tree.2016.01.005.
Mousseau T.A., Möller A.P. Genetic and ecological studies of animals in Chernobyl and Fukushima // Journal of Heredity. – 2014. – Vol.105 (5). – P. 704–709. – doi: 10.1093/jhered/esu040.
O’Neill S.L., Giordano R., Colbert A.M. et al. 16S rRNA phylogenetic analysis of the bacterial endosymbionts associated with cytoplasmic incompatibility in insects // Proc. Natl Acad. Sci. USA. – 1992. – Vol.89 (7). – P. 2699–2702.
O'Neill S.L., Hoffmann A.A., Werren J.H. Influential passengers: inherited microorganisms and arthropod reproduction. – Oxford University Press, Oxford – 1997. – 214p.
Riegler M., Sidhu M., Miller W.J., O'Neill S.L. Evidence for a global Wolbachia replacement in Drosophila melanogaster // Curr. Biol. – 2005. – Vol.15 (15). – P. 1428–1433. – doi: 10.1016/j.cub.2005.06.069.
R Core Team (2015). R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria. (https://www.R-project.org/)
Serga S., Maistrenko O., Rozhok A. et al. Fecundity as one of possible factors contributing to the dominance of the wMel genotype of Wolbachia in natural populations of Drosophila melanogaster // Symbiosis. – 2014. – Vol.63 (1). – P. 11–17. – doi: 10.1007/s13199-014-0283-1.
Spearman C. The proof and measurement of association between twothings // Am. J. Psychol. – 1904. – Vol.15 (1). – P.72–101.
Starr D.J., Cline T.W. A host parasite interaction rescues Drosophila oogenesis defects // Nature. – 2002. – Vol.418 (6893). – P. 76–79. – doi: 10.1038/nature00843.
Stouthamer R., Breeuwer J.AJ., Hurst G.D.D. Wolbachia pipientis: microbial manipulator of arthropod reproduction // Ann. Rev. Microb. – 1999. – Vol.53. – P. 71–102. – doi: 10.1146/annurev.micro.53.1.7.
Sun S., Cline T.W. Effects of Wolbachia infection and ovarian tumor mutations on Sex-lethal germline functioning in Drosophila // Genetics. – 2009. – Vol.181 (4). – P. 1291–1301.
– doi: 10.1534/genetics.108.099374.
Wang L., Zhou C., He Z. et al. Wolbachia infection decreased the resistance of Drosophila to lead // PLoS ONE. – 2012. – Vol.7 (3). – P. 1–7. – doi: 10.1371/journal.pone.0032643.
Weinert L.A., Araujo-Jnr E.V., Ahmed M.Z., Welch J.J. The incidence of bacterial endosymbionts in terrestrial arthropods // Proc. R. Soc. B Biol. Sci. – 2015. – Vol.282. – P. 3–8. – doi: 10.1098/rspb.2015.0249.
Werren J.H., Baldo L., Clark M.E. Wolbachia: master manipulators of invertebrate biology // Nature Reviews Microbiol. – 2008. – Vol.6 (10). – P. 741-751. – doi: 10.1038/nrmicro1969.
Zilber-Rosenberg I., Rosenberg E. Role of microorganisms in the evolution of animals and plants: the hologenome theory of evolution // FEMS Microbiology Reviews. – 2008. – Vol.32 (5). – P. 723–735. – doi: 10.1111/j.1574-6976.
Цитовано
Як цитувати
Гора, Н. В., Костенко, Н. Д., Майстренко, О. М., Серга, С. В., & Козерецька, І. А. (1). Відсутність кореляційного зв’язку між рівнем радіоактивного забруднення та інфікованістю Wolbachia в природних популяціях Drosophila melanogaster України. Вісник Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна. Серія «Біологія», 26, 60-64. вилучено із https://periodicals.karazin.ua/biology/article/view/6371
Номер
Розділ
ГЕНЕТИКА (спеціальний розділ «Дрозофіла в експериментальній генетиці та біології»)
Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої її публікації на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License 4.0 International (CC BY 4.0), яка дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи.
