Сольватохромний барвник Райхардта в міцелах цетилсульфату натрію: МД моделювання характеру локалізації та гідратації
Анотація
Властивості стандартного сольватохромного барвника Райхардта на міцелах цетилсульфату натрію при 50°C досліджені за допомогою молекулярно-динамічного моделювання. Отримані характеристики локалізації та орієнтації молекули барвника та її мікрооточення. Вони порівняні із характеристиками молекули барвника на міцелах додецилсульфату натрію при 50°C і 25°C та броміду цетилтриметиламонію при 25°C. Локалізація, орієнтація та гідратація барвника на обох аніонних міцелах при обох температурах знайдені близькими та помірно відмінними від таких на катіонних міцелах. Обговорений вплив довжини вуглеводневого радикалу та природи головних груп на розглянуті характеристики.
Завантаження
Посилання
Machado V. G., Stock R. I., Reichardt C. Pyridinium N-phenolate betaine dyes. // Chem. Rev. 2014. Vol.114. P.10429–10475.
Reichardt C., Welton T. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. Wiley: New York, 2011.
Bosch M., Roses E. Relationship between ET polarity and composition in binary solvent mix-tures. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1992. Vol.88. P.3541–3546.
Mchedlov-Petrossyan N. O. Protolytic equilibrium in lyophilic nanosized dispersions: differ-entiating influence of the pseudophase and salt effects. // Pure Appl. Chem. 2008. Vol. 80. P.1459–1510.
Drummond C.J., Grieser F., Healy T. W. A single spectroscopic probe for the determination of both the interfacial solvent properties and electrostatic surface potential of model lipid membranes. // Faraday Discuss. Chem. Soc. 1986. Vol.81. P.95–106.
Farafonov V. S., Lebed A. V., Mchedlov-Petrossyan N. O. Character of localization and mi-croenvironment of the solvatochromic Reichardt’s betaine dye in SDS and CTAB micelles: MD simulation study. // Langmuir 2017. Vol.33, No.33. P.8342–8352.
Liotta C. L., Hallett J. P., Pollet P., Eckert C. A. Reactions in nearcritical water. In: Organic reactions in water: principles, strategies and applications. Edited by Lindstrom U. M. Black-well publishing: Oxford, UK.
Farafonov V. S., Lebed A. V. Developing and validating a set of all-atom potential models for sodium dodecyl sulfate. // J. Chem. Theory Comp. 2017. Vol.13, No.6. P.2742–2750.
Farafonov V. S., Lebed A. V. Molecular dynamics simulation study of cetylpyridinum chlo-ride and cetyltrimethylammonium bromide micelles. // Kharkov Univ. Bull., Chem. Ser. Vol.2016. P.25–30.
Jorgensen W.L., Maxwell D.S., Tirado-Rives J. Development and Testing of the OLPS All-Atom Force Field on Conformational Energetics and Properties of Organic Liquids. // J. Am. Chem. Soc. 1996. Vol.118, No.15. P.11225–11236.
Vanquelef E., Simon S., Marquant G., Garcia E., Klimerak G., Delepine J.C., Cieplak P., Dupradeau F.-Y. R.E.D. Server: a web service for deriving RESP and ESP charges and build-ing force field libraries for new molecules and molecular fragments. // Nucleic Acids Res. 2011. Vol.39. P.511–517.
Dahlgren M. K., Schyman P., Tirado-Rives J., Jorgensen W. L. Characterization of biaryl tor-sional energetics and its treatment in OPLS all-atom force fields. // J. Chem. Inf. Model. 2013. Vol.53. P.1191–1199.
Abraham M.J., Murtola T., Schulz R., Pall S., Smith J.C., Hess B., Lindahl E.. GROMACS: High performance molecular simulations through multi-level parallelism from laptops to su-percomputers. // SoftwareX. 2015. Vol.1–2. P.19–25.
Цитування
Nitroxyl spin probe in ionic micelles: A molecular dynamics study
(2020) Kharkov University Bulletin Chemical Series
Crossref
