Пошук нових люмінофорів із заданими фізико-хімічними і хімічними властивостями. ХІІІ. Кополімери акриламіда і акриловой кислоти з 3-арил-1-феніл-5-(2-фурил)-2-піразолінами

  • Anatoliy P. Shkumat Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна https://orcid.org/0000-0001-9705-6235
  • Yulia S. Ivanova Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна
Ключові слова: синтез, акриламід, поліакриламід, акрилова кислота, поліакрилова кислота, кополімери, 3-арил-1-феніл-5-(2-фурил)-2-піразоліни, люмінофори, ІЧ-спектри, електронні спектри поглинання і флуоресценції

Анотація

Синтезовано ряд водорозчинних кополімерів акриламіда, акрилової кислоти і 3-арил-1-феніл-5-(2-фурил)-2-піразолінів, що мають люмінесцентні властивості. Під час кополімеризації використовувалися полярні апротонні розчинники з tкип вище 70оС (діоксан, етилацетат) і ініціатори радикальної полімеризації (перекис бензоїлу, динітрил азобісізомасляної кислоти). 3-Арил-1-феніл-5-(2-фурил)-2-піразоліни [арил: 4-бифеніліл, 4-бромфеніл-, 4-хлорфеніл-, 4-(N-ацетиламіно)феніл-, 2-тієнил-] мають власну флуоресценцію. Спектральні дослідження комплексно підтверджують утворення кополімерів. Аналіз ІЧ-спектрів кополімерів показує наявність структурних фрагментів: −CONH2, −COOH, СН3СО−, −СН<, −СН2− і ароматичних систем. Сумісний аналіз спектрів поглинання і флуоресценції вихідних сполук і кополімерів вказує на збереження в процесі синтезу хромофорних систем, які відповідають за довгохвильові переходи Sо → S1 і флуоресценцію в мономерах і в отриманих полімерних сполуках.

Завантаження

##plugins.generic.usageStats.noStats##

Посилання

Shkumat A. P. Сopolimers of acrylamide, N-substituted amids of maleinic acid and adducts of maleic acid - 1,3-diaryl-5-(furyl)-2-pyrazolines. International Conference Chemistry of Nitro-gen Containing Heterocycles (CNCH-2006), Kharkiv, Ukraine, October 2-7, 2006 / Book of Abstracts – P. 214.

SHkumat A.P. Poisk novykh ljuminoforov s zadannymi fiziko-khimicheskimi svojjstvami. VIII. Vodorastvorimye sopolimery akrilamida i Ν-zameshhennykh amidov maleinovojj kis-loty //Vіstnik KHarkіvs'kogo nacіonal'nogo unіversitetu. 2011. № 976. KHіmіja. Vip. 20(43). - s. 74-83.

SHkumat A.P. Poisk novykh ljuminoforov s zadannymi fiziko-khimicheskimi svojjstvami. ІKH. Novye vodorastvorimye sopolimery akrilamida // Vіstnik KHarkіvs'kogo nacіonal'nogo unіversitetu. 2012. № 1026. KHіmіja. Vip. 21(44). - s. 126-133.

SHkumat A. P., Pustovarova JU.JU. Poisk novykh ljuminoforov s zadannymi fiziko-khimicheskimi svojjstvami. KHI. Novye sintezi sopolimerov na osnove poliakrilamida/Vіstnik KHarkіvs'kogo nacіonal'nogo unіversitetu. 2014. № 1136. Serіja "KHіmіja". Vip. 24 (47) - c. 89-100.

SHkumat A. P., Semenchenko V.V. Poisk novykh ljuminoforov s zadannymi fiziko-khimicheskimi svojjstvami. KHІІ. N-zameshhennye poliakrilamida i sopolimery N- getarilzameshhennykh akrilamіdu, getarilakrilatov, akrilamida i akrilovojj kisloty / Vіstnik KHarkіvs'kogo nacіonal'nogo unіversitetu. - 2016. - vip. 27(50). - S. 60-71.

Human identification analysis to forensic purposes with two mitochondrial markers in polyacrila-mide mini gel / Luciana Caenazzo, Francesca Ceola, Elena Ponzano, Enrico Novelli // Forensic Science International: Genetics Supplement Series. – 2008. Vol. 1, N 1. – P. 266-268.

Acrylamide. TA:IARS Monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans, -2010.- Vol. 60.- R 389-433.

The multiplicative model for cancer risk assessment: applicability to acrylamide / Paulsson B, Granath F, Grawe J, Ehrenberg L, Tornqvist M. // Cancirogenesis.- 2009. -Vol. 22, № 5.- P 917-9.

Relationship between acrylamide reproductive and neurotoxicity in male / Tyl R.W., Marr M.C., Myers C.B., Floss W.P. // Report Toxicol. -2010. - Vol. 14, № 2- P 147-57

Polyacrylamide in Agriculture and Environmental Land Management / R.E. Sojka, D.L. Bjorneberg, J.A. Entry [et al.] // Advances in Agronomy. - 2007. Vol 92, P. 75-162.

Owen A.T. The preparation and ageing of acrylamide acrylate copolymer flocculant solutions // A.T. Owen, P.D. Fawell, J.D. Swift // International Journal of Mineral Processing. – 2007. – Vol. 84, N 1 – 4. – P. 3 – 14. 608 с.

Smith E. A. Acrylamide and polyacrylamide: a review of production, use, environmental fate and neurotoxicity / E. A. Smith, E. W. Oehme // IARS Monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans. - 2012.- Vol. 100A.- Р. 389-433.

The multiplicative model for cancer risk assessment: applicability to acrylamide / Paulsson B, Granath F, Grawe J, Ehrenberg L, Tornqvist M. // Cancirogenesis.- 2011. ― Vol. 22, № 5.― P. 917-9

Nanoparticle-based assays in automated flow systems: A review / Marieta L.C. Passosa, Paula C.A.G. Pintoa [et al.] // Analytica Chimica Acta. – 2015. – Vol. 889, N 19. – P. 22-34.

Orlov V.D., SHkumat A.P., Kotljar V.N. Okislitel'nye processy v rjadu proizvodnykh 2-pirazolinov//Vіstnik KHarkіvs'kogo nacіonal'nogo unіversitetu. 1999. № 437. KHіmіja. Vip. 3(26). - s. 99-102.

TSukerman S.V. Issledovanie v ryadu geterociklicheskih analogov halkonov i ih vinilogov. - Dis. dokt. him. nauk. - Rostov-na-Donu. 1972. - 299 s.; Lavrushin V.F., TSukerman S.V., Buryakovskaya E.G Sintez furanovy'h analogov proizvodny'h 1,3,5-trifenilpirazolinov // HGS. - 1965. - № 3. - S. 323-327

Опубліковано
2017-12-27
Цитовано
Як цитувати
Shkumat, A. P., & Ivanova, Y. S. (2017). Пошук нових люмінофорів із заданими фізико-хімічними і хімічними властивостями. ХІІІ. Кополімери акриламіда і акриловой кислоти з 3-арил-1-феніл-5-(2-фурил)-2-піразолінами. Вісник Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна. Серія «Хімія», (29), 61-68. https://doi.org/10.26565/2220-637X-2017-29-06