Експресія цитокератину та віментину у ворсинах хоріона з антеінтранатальною загибеллю плодів на тлі ускладненої вагітності

  • Ольга Зац Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна https://orcid.org/0000-0003-4005-4428
  • Сергій Шерстюк Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна https://orcid.org/0000-0001-6062-7962
  • Руслан Сидоренко Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна https://orcid.org/0009-0002-4442-4924
  • Людмила Шерстюк Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна https://orcid.org/0000-0002-2993-2843
  • Станіслав Панов Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна https://orcid.org/0000-0001-9264-0088
Ключові слова: ворсини хоріона, цитокератин, віментин, мезенхімальні клітини, антеінтранатальна загибель, імуногістохімія

Анотація

Анотація. Приблизно 3–10 % усіх вагітностей ускладнюються передчасним розривом мембран. Вагітність за наявності прееклампсії, гестаційної залізодефіцитної анемії і гострого хоріоамніоніту підвищує ризик розвитку передчасного розриву мембран. Ці ускладнення вагітності етіологічно пов'язані з факторами, що спричиняють передчасний розрив мембран, найбільш важливими з яких є оксидативний стрес із подальшим розвитком стерильного запалення, краплинної кровотечі з утворенням задньої плацентарної гематоми та запалення плаценти і плодових оболонок. Мета. Визначити експресію цитокератину та віментину у ворсинах хоріона з антеінтранатальною загибеллю плодів на тлі ускладненої вагітності. Матеріали та методи. У першу досліджувану групу увійшли 8 випадків із недоношеної вагітності з прееклампсією; у другу групу – 8 спостережень доношеної вагітності з прееклампсією; у третю групу – 8 випадків недоношеної вагітності із залізодефіцитною анемією; у четверту – 8 випадків доношеної вагітності із залізодефіцитною анемією; у п’яту – 10 спостережень недоношеної вагітності з хоріоамніонітом; у шосту – 16 випадків доношеної вагітності з хоріоамніонітом. Для імуногістохімічного дослідження використовували непрямий імунопероксидазний метод із використанням моноклональних антитіл до cytokeratin pan (AE-1/AE-3) (DAKO, Denmark) – ідентифікували епітеліальні клітини, а моноклональні антитіла до vimentin (V9) (DAKO, Denmark) – ідентифікували мезенхімальні клітини. Результати. У клінічних групах із недоношеною вагітністю інтенсивність реакції була добре вираженою у епітелії нормальних ворсин і нерівномірно вираженою або відсутньою у незрілих і склерозованих ворсинах. Рівень експресії цитокератину епітелієм ворсин у цих групах був значуще більшим порівняно з контрольною групою. У групах із доношеною вагітністю інтенсивність імуногістохімічної реакції була слабко вираженою в епітелії нормальних ворсин і слабко вираженою або відсутньою в незрілих і склерозованих ворсинах. Рівень експресії цитокератину епітелієм ворсин у цих групах був значуще меншим порівняно як з контрольною групою, так і з недоношеною вагітністю у разі аналогічної патології. У клінічних групах із доношеною вагітністю рівень експресії віментину в мезенхімальних клітинах ворсин достовірно збільшувався порівняно з клінічними групами з аналогічною патологією недоношеності та порівняно з групою контрольною групою. Висновки. У ворсинах хоріона стається трансформація деяких клітин синцитіального епітелію в мезенхімальні клітини з фібробластоподібними властивостями, що можна підтвердити за допомогою появи віментин-позитивних епітеліальних клітин у синцитіотрофобласті ворсин.

Завантаження

##plugins.generic.usageStats.noStats##

Біографії авторів

Ольга Зац, Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна

аспірантка кафедри нормальної анатомії та фізіології людини, медичний факультет, Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна, майдан Свободи, 4, Харків, Україна, 61022

Сергій Шерстюк, Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна

д. мед. н., професор, завідувач кафедри нормальної анатомії та фізіології людини медичного факультету, Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна, майдан Свободи, 4, Харків, Україна, 61022

Руслан Сидоренко, Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна

к. мед. н., доцент кафедри нормальної анатомії та фізіології людини медичного факультету, Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна, майдан Свободи, 4, Харків, Україна, 61022

Людмила Шерстюк, Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна

к. мед. н., доцент, завідувач кафедри загальної практики – сімейної медицини медичного факультету, Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна, майдан Свободи, 4, Харків, Україна, 61022

Станіслав Панов, Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна

асистент кафедри нормальної анатомії та фізіології людини медичного факультету Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна, майдан Свободи, 4, Харків, Україна, 61022

Посилання

Giannakou K. Perinatal epidemiology: Issues, challenges, and potential solutions. Obstet Med. 2021 Jun;14(2):77-82. DOI: https://doi.org/10.1177/1753495X20948984

WHO Global Maternal Sepsis Study (GLOSS) Research Group. Frequency and management of maternal infection in health facilities in 52 countries (GLOSS): a 1-week inception cohort study. Lancet Glob Health. 2020 May;8(5):e661-e671. DOI: https://doi.org/10.1016/S2214-109X(20)30109-1

Okafor O, Roos N, Abdosh AA, Adesina O, Alaoui Z, Romero WA, et. al. International virtual confidential reviews of infection-related maternal deaths and near-miss in 11 low- and middle-income countries - case report series and suggested actions. BMC Pregnancy Childbirth. 2022 May 23; 22 (1): 431. DOI: https://doi.org/10.1186/s12884-022-04731-x

Enjamo M, Deribew A, Semagn S, Mareg M. Determinants of Premature Rupture of Membrane (PROM) Among Pregnant Women in Southern Ethiopia: A Case-Control Study. Int J Womens Health. 2022 Mar 31;14:455-466. DOI: https://doi.org/10.2147/IJWH.S352348

Ghafoor S. Current and Emerging Strategies for Prediction and Diagnosis of Prelabour Rupture of the Membranes: A Narrative Review. Malays J Med Sci. 2021 Jun;28(3):5-17. DOI: https://doi.org/10.21315/mjms2021.28.3.2

Wang YX, Mínguez-Alarcón L, Gaskins AJ, Missmer SA, Rich-Edwards JW, Manson JE, Pan A, Chavarro JE. Association of spontaneous abortion with all cause and cause specific premature mortality: prospective cohort study. BMJ. 2021 Mar 24;372:n530. DOI: https://doi.org/10.1136/bmj.n530

Chan MY, Smith MA. Infections in Pregnancy. Comprehensive Toxicology. 2018:232–49. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-801238-3.64293-9

Vousden N, Lawley E, Seed PT, Gidiri MF, Goudar S, Sandall J, Chappell LC, Shennan AH; CRADLE Trial Collaborative Group. Incidence of eclampsia and related complications across 10 low- and middle-resource geographical regions: Secondary analysis of a cluster randomised controlled trial. PLoS Med. 2019 Mar 29;16(3):e1002775. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1002775

Zhang Q, Lu XM, Zhang M, Yang CY, Lv SY, Li SF, Zhong CY, Geng SS. Adverse effects of iron deficiency anemia on pregnancy outcome and offspring development and intervention of three iron supplements. Sci Rep. 2021 Jan 14;11(1):1347. DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-020-79971-y

Ota E, da Silva Lopes K, Middleton P, Flenady V, Wariki WM, Rahman MO, Tobe-Gai R, Mori R. Antenatal interventions for preventing stillbirth, fetal loss and perinatal death: an overview of Cochrane systematic reviews. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Dec 18;12(12):CD009599. DOI: https://doi.org/10.1002/14651858.CD009599.pub2

Menon R, Richardson LS, Lappas M. Fetal membrane architecture, aging and inflammation in pregnancy and parturition. Placenta. 2019 Apr;79:40-45. DOI: https://doi.org/10.1016/j.placenta.2018.11.003

Bhunia S, O’Brien S, Ling Y, Huang Z, Wu P, Yang Y. New approaches suggest term and preterm human fetal membranes may have distinct biomechanical properties. Sci Rep. 2022 Mar 24;12(1):5109. DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-09005-2

Chai M, Walker SP, Riley C, Rice GE, Permezel M, Lappas M. Effect of supracervical apposition and spontaneous labour on apoptosis and matrix metalloproteinases in human fetal membranes. Biomed Res Int. 2013;2013:316146. DOI: https://doi.org/10.1155/2013/316146

Menon R. Human fetal membranes at term: Dead tissue or signalers of parturition? Placenta. 2016 Aug;44:1-5. DOI: https://doi.org/10.1016/j.placenta.2016.05.013

Menon R, Richardson LS. Preterm prelabor rupture of the membranes: A disease of the fetal membranes. Semin Perinatol. 2017 Nov;41(7):409-419. DOI: https://doi.org/10.1053/j.semperi.2017.07.012

Zhao D, Zhang C, Ma J, Li J, Li Z, Huo C. Risk factors for iron deficiency and iron deficiency anemia in pregnant women from plateau region and their impact on pregnancy outcome. Am J Transl Res. 2022 Jun 15;14(6):4146-4153.

Garrido-Gomez T, Ona K, Kapidzic M, Gormley M, Simón C, Genbacev O, Fisher SJ. Severe pre-eclampsia is associated with alterations in cytotrophoblasts of the smooth chorion. Development. 2017 Mar 1;144(5):767-777. DOI: https://doi.org/10.1242/dev.146100

Konwar C, Price EM, Wang LQ, Wilson SL, Terry J, Robinson WP. DNA methylation profiling of acute chorioamnionitis-associated placentas and fetal membranes: insights into epigenetic variation in spontaneous preterm births. Epigenetics Chromatin. 2018 Oct 29;11(1):63. DOI: https://doi.org/10.1186/s13072-018-0234-9

Menon R, Peltier MR. Novel Insights into the Regulatory Role of Nuclear Factor (Erythroid-Derived 2)-Like 2 in Oxidative Stress and Inflammation of Human Fetal Membranes. Int J Mol Sci. 2020 Aug 26;21(17):6139. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms21176139

Bakalis S, David AL. Successful outcome after spontaneous first trimester intra-amniotic haematoma and early preterm premature rupture of membranes. BMJ Case Rep. 2018 Nov 28;11(1):e224596. DOI: https://doi.org/ 10.1136/bcr-2018-224596

Qin ZJ, Xu Y, Du Y, Chen YL, Sun L, Zheng A. Intrauterine Hematoma in the First Trimester and Pregnancy Complications: A Systematic Review and Meta-Analysis. Front Med (Lausanne). 2022 Jun 17;9:892146. DOI: https://doi.org/10.3389/fmed.2022.892146

El-Sheikh Ali H, Loux SC, Kennedy L, Scoggin KE, Dini P, Fedorka CE, Kalbfleisch TS, Esteller-Vico A, Horohov DW, Erol E, Carter CN, Smith JL, Ball BA. Transcriptomic analysis of equine chorioallantois reveals immune networks and molecular mechanisms involved in nocardioform placentitis. Vet Res. 2021 Jul 8;52(1):103. DOI: https://doi.org/10.1186/s13567-021-00972-4

Menon R, Behnia F, Polettini J, Richardson LS. Novel pathways of inflammation in human fetal membranes associated with preterm birth and preterm pre-labor rupture of the membranes. Semin Immunopathol. 2020 Aug;42(4):431-450. DOI: https://doi.org/10.1007/s00281-020-00808-x

Lim R, Lappas M. Expression and function of macrophage-inducible C-type lectin (Mincle) in inflammation driven parturition in fetal membranes and myometrium. Clin Exp Immunol. 2019 Jul;197(1):95-110. DOI: https://doi.org/10.1111/cei.13281

Chen T, You Y, Jiang H, Wang ZZ. Epithelial-mesenchymal transition (EMT): A biological process in the development, stem cell differentiation, and tumorigenesis. J Cell Physiol. 2017 Dec; 232 (12): 3261–3272. DOI: https://doi.org/10.1002/jcp.25797

Опубліковано
2023-06-27
Як цитувати
Зац, О., Шерстюк, С., Сидоренко, Р., Шерстюк, Л., & Панов, С. (2023). Експресія цитокератину та віментину у ворсинах хоріона з антеінтранатальною загибеллю плодів на тлі ускладненої вагітності. Вісник Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна. Серія «Медицина», (46), 43-56. https://doi.org/10.26565/2313-6693-2023-46-05