Біологічні ефекти лікарських препаратів schisandra chinensis та перспективи їх використання у клінічній медицині (огляд літератури)
Анотація
Вступ. Постійна дія шкідливих факторів, збільшений рівень нервово-психічних навантажень та стрес-асоційоване зниження імунітету підвищують науковий інтерес до вивчення терапевтичних властивостей фітоадаптогенів. Зокрема, зараз актуальності набуває дослідження профілактичного вживання лікарських препаратів на основі адаптогену східної традиційної медицини – лимонника китайського (Schisandra chinensis). Мета. Проаналізувати сучасні наукові джерела літератури на тему основних характеристик та сфер застосування лікарських препаратів лимонника китайського, виявити домінуючі біологічні ефекти та перспективи використання адаптогену в профілактиці та лікуванні розладів нервової системи. Матеріали та методи. Пошук проаналізованої літератури було здійснено за допомогою таких електронних баз даних: PubMed, Medline, ResearchGate та Google Scholar. Результати. Даний огляд літератури демонструє широкий спектр впливу хімічних компонентів S. chinensis на діяльність різних систем органів людини. Спираючись на наявні дані, було виявлено, що досить активно вивчалися протипухлинний, антиоксидантний та протизапальний фармакологічні ефекти лимонника китайського. Особлива увага була приділена розгляду психофізіологічних властивостей адаптогенів, зокрема S. chinensis. Експериментальне вживання S. chinensis мишами з нейродегенеративними розладами показало покращення розумової активності у тварин. В ході клінічних випробувань адаптогенних препаратів з високим вмістом компонентів лимонника встановили покращення когнітивної діяльності, швидкості та точності рухів у втомлених людей, хоча в літературі виявлені випадки, коли споживання сумішей не демонструвало бажаних результатів. Висновки. Аналіз літературних даних підтверджує перспективність використання препаратів S. chinensis, як засобів профілактичного спрямування у клінічній медицині. Однак, незважаючи на наявність великої кількості наукових досліджень стосовно адаптогенного потенціалу лимонника китайського, результати впливу вживання S. chinensis на когнітивні здібності людини є суперечливими і потребують подальшого вивчення в майбутньому.
Завантаження
Посилання
Huang T, Shen P, Shen Y. Preparative separation and purification of deoxyschisandrin and gamma-schisandrin from Schisandra chinensis (Turcz.) Baill by high-speed counter-current chromatography. J Chromatogr A. 2005; 1066 (1–2): 239–242. DOI: https://doi.org/10.1016/j.chroma.2005.01.025
Slanina J, Táborská E, Lojková L. Lignans in the seeds and fruits of Schisandra chinensis cultured in Europe. Planta Med. 1997; 63 (3): 277–280. DOI: https://doi.org/10.1055/s-2006-957676
World Health Organization. Fructus Schisandrae. In: WHO Monographs on Selected Medicinal Plants, Vol 3. Geneva, Switzerland: World Health Organization. 2007; 296–313.
WHOCC – ATC/DDD Index [Internet]. www.whocc.no. [cited 2021 Nov 21]. Available from: https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A13
Nowak A, Zakłos-Szyda M, Błasiak J, Nowak A, Zhang Z, Zhang B. Potential of Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. in Human Health and Nutrition: A Review of Current Knowledge and Therapeutic Perspectives. Nutrients. 2019; 11 (2): 333. DOI: https://doi.org/ 10.3390/nu11020333
Panossian A, Wikman G. Pharmacology of Schisandra chinensis Bail. : an overview of Russian
research and uses in medicine. J Ethnopharmacol. 2008; 118 (2): 183–212. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jep.2008.04.020
Yang K, Qiu J, Huang Z, et al. A comprehensive review of ethnopharmacology, phytochemistry, pharmacology, and pharmacokinetics of Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. and Schisandra sphenanthera Rehd. et Wils [published online ahead of print, 2021 Oct 19]. J Ethnopharmacol. 2021; 284: 114759. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jep.2021.114759
Szopa A, Ekiert R, Ekiert H. Current knowledge of Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. (Chinese
magnolia vine) as a medicinal plant species: a review on the bioactive components, pharmacological properties, analytical and biotechnological studies. Phytochem Rev. 2017; 16 (2): 195–218. DOI: https://doi.org/10.1007/s11101-016-9470-4
Nguyen TN, Lee YG, Kim HG, Yoon D, Jeong JT, Lee DY et al. New dibenzocyclooctadiene lignan from Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. fruits. Applied Biological Chemistry. 2021 Dec; 64 (1). 46. DOI: https://doi.org/10.1186/s13765-021-00618-1
Yang BY, Chen ZL, Liu Y, Guo JT, Kuang HX. New lignan from the rattan stems of Schisandra chinensis. Nat Prod Res. 2019; 33 (3): 340–346. DOI: https://doi.org/10.1080/14786419.2018.1452000
Wang X, Yu J, Li W, et al. Characteristics and Antioxidant Activity of Lignans in Schisandra chinensis and Schisandra sphenanthera from Different Locations. ChemBiodivers.2018; 15 (6): e1800030. DOI: https://doi.org/10.1002/cbdv.201800030
Zhou Y, Men L, Sun Y, Wei M, Fan X. Pharmacodynamic effects and molecular mechanisms of lignans from Schisandra chinensis Turcz. (Baill.), a current review. EurJPharmacol.2021; 892: 173796. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2020.173796
Li Z, He X, Liu F, Wang J, Feng J. A review of polysaccharides from Schisandra chinensis and Schisandra sphenanthera: Properties, functions and applications. Carbohydr Polym. 2018; 184: 178–190. DOI: https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2017.12.058
Xiao WL, Li RT, Huang SX, Pu JX, Sun HD. Triterpenoids from the Schisandraceae family. Nat Prod Rep. 2008; 25 (5): 871–891. DOI: https://doi.org/10.1039/b719905h
Li B, Zhu L, Wu T, et al. Effects of triterpenoid from Schisandra chinensis on oxidative stress in
alcohol-induced liver injury in rats. Cell Biochem Biophys. 2015; 71 (2): 803–811. DOI: https://doi.org/10.1007/s12013-014-0266-0
Kopustinskiene DM, Bernatoniene J. Antioxidant Effects of Schisandra chinensis Fruits and Their Active Constituents. Antioxidants (Basel). 2021;10(4):620. Published 2021 Apr 18. DOI: https://doi.org/10.3390/antiox10040620
Hu G, Qi Z, Wang A, Jia J. Effects of Deacidification on Composition of Schisandra chinensis Ethanolic Extract and Studies on Acute Toxicity in Mice. Molecules. 2020;25(24):6038. Published 2020 Dec 21. DOI: https://doi.org/10.3390/molecules25246038
Regulation (EC) No 1924/2006 of the European Parliament and of the Council of 20 December 2006 on Nutrition and Health Claims Made on Foods. OJ L 404, 30 December 2006; 9–25. DOI: http://data.europa.eu/eli/reg/2006/1924/oj
Sowndhararajan K, Kim TH, Kim H, Kim S. Evaluation of proximate composition,bioactive lignansand volatile composition of Schisandra chinensis fruitsfrom Inje and Mungyeong, Republic of Korea. J App Pharm Sci, 2016; 6 (11): 001–008. DOI: https://doi.org/10.7324/JAPS.2016.601101
Shao S, Wang MX, Zhang HY, et al. Antifatigue Activity of Glycoprotein from Schisandra chinensis Functions by Reducing Oxidative Stress. Evid Based Complement Alternat Med. 2020; 2020 : 4231340. DOI: https://doi.org/10.1155/2020/4231340
Guo LY, Hung TM, Bae KH, et al. Anti-inflammatory effects of schisandrin isolated from the fruit of Schisandra chinensis Baill. Eur J Pharmacol. 2008; 591 (1–3): 293–299. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2008.06.074
Yasukawa K, Ikeya Y, Mitsuhashi H, et al. Gomisin A inhibits tumor promotion by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate in two-stage carcinogenesis in mouse skin. Oncology. 1992; 49 (1): 68–71. DOI: https://doi.org/10.1159/000227014
Cui L, Zhu W, Yang Z, et al. Evidence of anti-inflammatory activity of Schizandrin A in animal models of acute inflammation. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020; 393 (11): 2221–2229. DOI: https://doi.org/10.1007/s00210-020-01837-x
Xu D, Liu J, Ma H, et al. Schisandrin A protects against lipopolysaccharide-induced mastitis through activating Nrf2 signaling pathway and inducing autophagy. Int Immunopharmacol. 2020; 78: 105983. DOI: https://doi.org/10.1016/j.intimp.2019.105983
Chen X, Huang Y, Feng J, Jiang XF, Xiao WF, Chen XX. Antioxidant and anti-inflammatory effects of Schisandra and Paeonia extracts in the treatment of asthma. Exp Ther Med. 2014; 8 (5): 1479–1483. DOI: https://doi.org/10.3892/etm.2014.1948
Kang YH, Shin HM. Inhibitory effects of Schizandra chinensis extract on atopic dermatitis in NC/Nga mice. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2012; 34 (2): 292–298.
DOI: https://doi.org/10.3109/08923973.2011.602689
Li YZ, Ren S, Yan XT, et al. Improvement of Cisplatin-induced renal dysfunction by Schisandra chinensis stems via anti-inflammation and anti-apoptosis effects. J Ethnopharmacol. 2018; 217: 228–237. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jep.2018.01.033
Han NR, Moon PD, Kim NR, Kim HY, Jeong HJ, Kim HM. Schisandra chinensis and Its
Main Constituent Schizandrin Attenuate Allergic Reactions by Down-Regulating Caspase-1
in Ovalbumin-Sensitized Mice. Am J Chin Med. 2017; 45 (1): 159–172. DOI: https://doi.org/10.1142/S0192415X17500112
Kim KY, Ku SK, Lee KW, Song CH, An WG. Muscle-protective effects of Schisandrae Fructus extracts in old mice after chronic forced exercise. J Ethnopharmacol. 2018; 212: 175–187. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jep.2017.10.022
Ran J, Ma C, Xu K, et al. Schisandrin B ameliorated chondrocytes inflammation and osteoarthritis via suppression of NF-κB and MAPK signal pathways. Drug Des Devel Ther. 2018; 12: 1195–1204. DOI: https://doi.org/10.2147/DDDT.S162014
Guo M, Lu Y, Yang J, Zhao X, Lu Y. Inhibitory effects of Schisandra chinensis extract on acne-related inflammation and UVB-induced photoageing. Pharm Biol. 2016; 54 (12): 2987–2994. DOI: https://doi.org/10.1080/13880209.2016.1199041
Guo M, An F, Wei X, Hong M, Lu Y. Comparative Effects of Schisandrin A, B, and C on Acne-Related Inflammation. Inflammation. 2017; 40 (6): 2163–2172. DOI: https://doi.org/10.1007/s10753-017-0656-8
Chasovskikh N.Yu. The role of protein kinases JNK and p38 in the regulation of apoptosamononuclear leukocytes in blood under oxidative stress. Bull. Sib. Med. (Russ.). 2008; 7 (3): 38–42. DOI: https://doi.org/10.20538/1682-0363-2008-3-38-43
Zhong S, Nie YC, Gan ZY, et al. Effects of Schisandra chinensis extracts on cough and pulmonary inflammation in a cough hypersensitivity guinea pig model induced by cigarette smoke exposure. J Ethnopharmacol. 2015; 165: 73–82. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jep.2015.02.009
Ma Z, Xu G, Shen Y, Hu S, Lin X, Zhou J, Zhao W, Liu J, Wang J, Guo J. Schisandrin B-mediated TH17 cell differentiation attenuates bowel inflammation. Pharmacol Res. 2021 Apr; 166: 105459. DOI: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2021.105459
Kiecolt-Glaser JK, Derry HM, Fagundes CP. Inflammation: depression fans the flames and feasts on the heat. Am J Psychiatry. 2015; 172 (11): 1075–1091. DOI: https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2015.15020152
Yan T, Wang N, Liu B, et al. Schisandra chinensis ameliorates depressive-like behaviors by regulating microbiota-gut-brain axis via its anti-inflammation activity. Phytother Res. 2021; 35 (1): 289–296. DOI: https://doi.org/10.1002/ptr.6799
Xu M, Zhang X, Ren F, et al. Essential oil of Schisandra chinensis ameliorates cognitive decline
in mice by alleviating inflammation. Food Funct. 2019; 10 (9): 5827–5842. DOI: https://doi.org/10.1039/c9fo00058e
Zhou F, Wang M, Ju J, et al. Schizandrin A protects against cerebral ischemia-reperfusion injury by suppressing inflammation and oxidative stress and regulating the AMPK/Nrf2 pathway regulation. Am J Transl Res. 2019; 11 (1): 199–209. DOI: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC635730
Wan CK, Tse AK, Yu ZL, Zhu GY, Wang H, Fong DW. Inhibition of cytochrome P450 3A4 activity by schisandrol A and gomisin A isolated from Fructus Schisandrae chinensis. Phytomedicine. 2010; 17 (8–9): 702–705. DOI: https://doi.org/10.1016/j.phymed.2009.12.005
Kang JS, Han MH, Kim GY, et al. Nrf2-mediated HO-1 induction contributes to antioxidant capacity of a Schisandrae Fructus ethanol extract in C2C12 myoblasts. Nutrients. 2014; 6 (12): 5667–5678. DOI: https://doi.org/10.3390/nu6125667
Li XJ, Zhao BL, Liu GT, Xin WJ. Scavenging effects on active oxygen radicals by schizandrins
with different structures and configurations. Free Radic Biol Med. 1990; 9 (2): 99–104. DOI: https://doi.org/10.1016/0891-5849(90)90111-U
Yan T, Shang L, Wang M, et al. Lignans from Schisandra chinensis ameliorate cognition deficits and attenuate brain oxidative damage induced by D-galactose in rats. Metab Brain Dis. 2016; 31 (3): 653–661. DOI: https://doi.org/10.1007/s11011-016-9804-3
Song X, Wang T, Guo L, et al. In Vitro and In Vivo Anti-AChE and Antioxidative Effects of Schisandra chinensis Extract: A Potential Candidate for Alzheimer’s Disease. Evid Based Complement Alternat Med. 2020; 2020: 2804849. DOI: https://doi.org/10.1155/2020/2804849
Lu H, Liu GT. Anti-oxidant activity of dibenzocyclooctene lignans isolated from Schisandraceae. Planta Med. 1992; 58 (4): 311–313. DOI: https://doi.org/10.1055/s-2006-961473
Thandavarayan RA, Giridharan VV, Arumugam S, et al. Schisandrin B prevents doxorubicin induced cardiac dysfunction by modulation of DNA damage, oxidative stress and inflammation through
inhibition of MAPK/p53 signaling. PLoS One. 2015; 10 (3): e0119214. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0119214
Lai Q, Wei J, Mahmoodurrahman M, et al. Pharmacokinetic and nephroprotective benefits of using Schisandra chinensis extracts in a cyclosporine A-based immune-suppressive regime. Drug Des Devel Ther. 2015; 9: 4997–5018. DOI: https://doi.org/10.2147/DDDT.S89876
Wan MLY, Turner PC, Co VA, Wang MF, Amiri KMA, El-Nezami H. Schisandrin A protects intestinal epithelial cells from deoxynivalenol-induced cytotoxicity, oxidative damage and inflammation. Sci Rep. 2019; 9 (1): 19173. DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-019-55821-4
Takanche JS, Kim JE, Han SH, Yi HK. Effect of gomisin A on osteoblast differentiation in high glucose-mediated oxidative stress. Phytomedicine. 2020;66:153107. DOI: https://doi.org/10.1016/j.phymed.2019.153107
Gu M, Song H, Li Y, et al. Extract of Schisandra chinensis fruit protects against metabolic dysfunction in high-fat diet induced obese mice via FXR activation. Phytother Res. 2020; 34 (11): 3063–3077. DOI: https://doi.org/10.1002/ptr.6743
Bao TT et al. A comparison of the pharmacologic actions of 7 constituents isolated from Fructus Schizandrae. Chinese Medical Journal. 1980; 93: 41–47. DOI: https://doi.org/10.1002/ptr.6743
Jo SH, Ha KS, Moon KS, Lee OH, Jang HD, Kwon YI. In vitro and in vivo anti-hyperglycemic effects of Omija (Schizandra chinensis) fruit. Int J Mol Sci. 2011; 12 (2): 1359–1370. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms12021359
Qu Y, Chan JY, Wong CW, et al. Antidiabetic Effect of Schisandrae Chinensis Fructus Involves
Inhibition of the Sodium Glucose Cotransporter. Drug Dev Res. 2015; 76 (1): 1–8. DOI: https://doi.org/10.1002/ddr.21233
Jin D, Zhao T, Feng WW, et al. Schisandra polysaccharide increased glucose consumption by
up-regulating the expression of GLUT-4. Int J Biol Macromol. 2016 ;87: 555–562. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2016.03.028
Ohtaki Y, Nomura M, Hida T, et al. Inhibition by gomisin A, a lignan compound, of hepatocarcinogenesis by 3'-methyl-4-dimethylaminoazobenzene in rats. Biol Pharm Bull. 1994; 17 (6): 808–814. DOI: https://doi.org/10.1248/bpb.17.808
Han YH, Mun JG, Jeon HD, Park J, Kee JY, Hong SH. Gomisin A ameliorates metastatic melanoma by inhibiting AMPK and ERK/JNK-mediated cell survival and metastatic phenotypes. Phytomedicine. 2020; 68: 153147. DOI: https://doi.org/10.1016/j.phymed.2019.153147
Zhao T, Feng Y, Li J, et al. Schisandra polysaccharide evokes immunomodulatory activity through TLR 4-mediated activation of macrophages. Int J Biol Macromol. 2014; 65: 33–40. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2014.01.018
Qu HM, Liu SJ, Zhang CY. Antitumor and antiangiogenic activity of Schisandra chinensis polysaccharide in a renal cell carcinoma model. Int J Biol Macromol. 2014 ;66: 52–56. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2014.02.025
Jeong M, Kim HM, Kim HJ, Choi JH, Jang DS. Kudsuphilactone B, a nortriterpenoid isolated from Schisandra chinensis fruit, induces caspase-dependent apoptosis in human ovarian cancer A2780 cells. Arch Pharm Res. 2017; 40 (4): 500–508. DOI: https://doi.org/10.1007/s12272-017-0902-5
Wang Z, Yu K, Hu Y, et al. Schisantherin A induces cell apoptosis through ROS/JNK signaling pathway in human gastric cancer cells. Biochem Pharmacol. 2020; 173: 113673. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2019.113673
Yan C, Gao L, Qiu X, Deng C. Schisandrin B synergizes docetaxel-induced restriction of growth and invasion of cervical cancer cells in vitro and in vivo. Ann Transl Med. 2020; 8 (18): 1157. DOI: https://doi.org/10.21037/atm-20-6109
Xu X, Rajamanicham V, Xu S, et al. Schisandrin A inhibits triple negative breast cancer cells by regulating Wnt/ER stress signaling pathway. Biomed Pharmacother. 2019; 115: 108922. DOI: https://doi.org/10.1016/j.biopha.2019.108922
Yang Y, Hao E, Pan X, et al. Gomisin M2 from Baizuan suppresses breast cancer stem cell proliferation in a zebrafish xenograft model. Aging (Albany NY). 2019; 11 (19): 8347–8361. DOI: https://doi.org/10.18632/aging.102323
Li R, Yang W. Gomisin J inhibits the glioma progression by inducing apoptosis and reducing
HKII-regulated glycolysis. Biochem Biophys Res Commun. 2020; 529 (1): 15–22. DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2020.05.109
Xu L, Grandi N, Del Vecchio C, et al. From the traditional Chinese medicine plant Schisandra chinensis new scaffolds effective on HIV-1 reverse transcriptase resistant to non-nucleoside inhibitors. J Microbiol. 2015; 53 (4) :288–293. DOI: https://doi.org/10.1007/s12275-015-4652-0
Xue Y, Li X, Du X, et al. Isolation and anti-hepatitis B virus activity of dibenzocyclooctadiene lignans from the fruits of Schisandra chinensis. Phytochemistry. 2015; 116: 253–261. DOI: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2015.03.009
Reiche EM, Nunes SO, Morimoto HK. Stress, depression, the immune system, and cancer. Lancet Oncol. 2004; 5 (10): 617–625. DOI: https://doi.org/10.1016/S1470-2045(04)01597-9
Duque A, Vinader-Caerols C, Monleón S. Effects of social stress and clomipramine on emotional memory in mice. Acta Neurobiol Exp (Wars). 2016; 76 (3): 225–33. DOI: https://doi.org/10.21307/ane-2017-022
Chan SJ, Wong WS, Wong PT, Bian JS. Neuroprotective effects of andrographolide in a rat model of permanent cerebral ischaemia. Br J Pharmacol. 2010; 161 (3): 668–679. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.00906.x
Mattioli L, Perfumi M. Rhodiola rosea L. extract reduces stress- and CRF-induced anorexia in rats. J Psychopharmacol. 2007;21(7):742-750. DOI: https://doi.org/10.1177/0269881106074064
Petkov VD, Yonkov D, Mosharoff A, et al. Effects of alcohol aqueous extract from Rhodiola rosea L. roots on learning and memory. Acta Physiol Pharmacol Bulg. 1986; 12 (1): 3–16. DOI: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3751623/
Olsson EM, von Schéele B, Panossian AG. A randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study of the standardised extract shr-5 of the roots of Rhodiola rosea in the treatment of subjects with stress-related fatigue. Planta Med. 2009;75(2):105-112. DOI: https://doi.org/10.1055/s-0028-1088346
Spasov AA, Wikman GK, Mandrikov VB, Mironova IA, Neumoin VV. A double-blind, placebo-controlled pilot study of the stimulating and adaptogenic effect of Rhodiola rosea SHR-5 extract on the fatigue of students caused by stress during an examination period with a repeated low-dose regimen. Phytomedicine. 2000; 7 (2): 85–89. DOI: https://doi.org/10.1016/S0944-7113(00)80078-1
Shevtsov VA, Zholus BI, Shervarly VI, et al. A randomized trial of two different doses of a SHR-5 Rhodiola rosea extract versus placebo and control of capacity for mental work. Phytomedicine. 2003; 10 (2–3): 95–105. DOI: https://doi.org/10.1078/094471103321659780
Baek JH, Heo JY, Fava M, et al. Effect of Korean Red Ginseng in individuals exposed to high stress levels: a 6-week, double-blind, randomized, placebo-controlled trial. J Ginseng Res. 2019; 43 (3): 402–407. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jgr.2018.03.001
Biswal BM, Sulaiman SA, Ismail HC, Zakaria H, Musa KI. Effect of Withania somnifera (Ashwagandha) on the development of chemotherapy-induced fatigue and quality of life in breast cancer patients. Integr Cancer Ther. 2013;12(4):312-322. DOI: https://doi.org/10.1177/1534735412464551
Simonova NV, Dorovskikh VA, Anokhina RA, Shtarberg MA, Brash NG, Budnik VV. Results of clinical study of nootropic and antioxidant activity of Leuzea carthamoides. Bulletin Physiology and Pathology of Respiration. 2019; 73: 62–68. DOI: https://doi.org/10.36604/1998-5029-2019-73-
Schaffler K, Wolf OT, Burkart M. No benefit adding eleutherococcus senticosus to stress management training in stress-related fatigue/weakness, impaired work or concentration, a randomized controlled study. Pharmacopsychiatry. 2013; 46 (5): 181–190. DOI: https://doi.org/10.1055/s-0033-1347178
Cicero AF, Derosa G, Brillante R, Bernardi R, Nascetti S, Gaddi A. Effects of Siberian ginseng (Eleutherococcus senticosus maxim.) on elderly quality of life: a randomized clinical trial. Arch Gerontol Geriatr Suppl. 2004; (9): 69–73. DOI: https://doi.org/10.1016/j.archger.2004.04.012
Whyte AR, Cheng N, Fromentin E, Williams CM. A Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Study to Compare the Safety and Efficacy of Low Dose Enhanced Wild Blueberry Powder and Wild Blueberry Extract (ThinkBlue™) in Maintenance of Episodic and Working Memory in Older Adults. Nutrients. 2018; 10 (6): 660. DOI: https://doi.org/10.3390/nu10060660
Kennedy DO, Jackson PA, Forster J, et al. Acute effects of a wild green-oat (Avena sativa) extract on cognitive function in middle-aged adults: A double-blind, placebo-controlled, within-subjects trial. Nutr Neurosci. 2017; 20 (2): 135–151. DOI: https://doi.org/10.1080/1028415X.2015.1101304
Liu Y , Liu Z , Wei M , et al. Pharmacodynamic and urinary metabolomics studies on the mechanism of Schisandra polysaccharide in the treatment of Alzheimer’s disease. Food Funct. 2019; 10 (1): 432–447. DOI: https://doi.org/10.1039/c8fo02067a
Hu D, Li C, Han N, et al. Deoxyschizandrin isolated from the fruits of Schisandra chinensis ameliorates Aβ₁₋₄₂-induced memory impairment in mice. Planta Med. 2012; 78 (12): 1332–1336. DOI: https://doi.org/10.1055/s-0032-1315019
Hu D, Cao Y, He R, et al. Schizandrin, an antioxidant lignan from Schisandra chinensis, ameliorates Aβ1-42-induced memory impairment in mice. Oxid Med Cell Longev. 2012; 2012: 721721. DOI: https://doi.org/10.1155/2012/721721
Xu M, Xiao F, Wang M, et al. Schisantherin B Improves the Pathological Manifestations of Mice Caused by Behavior Desperation in Different Ages-Depression with Cognitive Impairment. Biomol Ther (Seoul). 2019; 27 (2): 160–167. DOI: https://doi.org/10.4062/biomolther.2018.074
Aslanyan G, Amroyan E, Gabrielyan E, Nylander M, Wikman G, Panossian A. Double-blind, placebo-controlled, randomised study of single dose effects of ADAPT-232 on cognitive functions. Phytomedicine. 2010; 17 (7): 494–499. DOI: https://doi.org/10.1016/j.phymed.2010.02.005
Iversen T, Fiirgaard KM, Schriver P, Rasmussen O, Andreasen F. The effect of NaO Li Su on memory functions and blood chemistry in elderly people. J Ethnopharmacol. 1997; 56 (2):1 09–116. DOI: https://doi.org/10.1016/S0378-8741(97)01513-4
Вісник Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна, серія Медицина має такі умови авторського права:
1. Автори зберігають авторські права та надають журналу право на першу публікацію разом із роботою, яка одночасно ліцензується згідно з ліцензією Creative Commons Attribution License, яка дозволяє іншим ділитися роботою з визнанням авторства роботи та першої публікації в цьому журналі.
2. Автори можуть укладати окремі додаткові договірні угоди щодо неексклюзивного розповсюдження опублікованої журналом версії роботи з підтвердженням її початкової публікації в цьому журналі.
3. Авторам дозволяється та заохочується публікувати свої роботи в Інтернеті до та під час процесу подання, оскільки це може призвести до продуктивного обміну, а також до раннього та більшого цитування опублікованої роботи.
