Роль ендотеліальної дисфункції у дітей пієлонефритом на фоні порушення фібрилогенезу

  • Mariana Iskiv молодший науковий співробітник відділення клінічної генетики ДУ «Інститут спадкової патології НАМН України», асистент кафедри пропедевтики педіатрії та медичної генетики, Львівський національний медичний університет ім. Данила Галицького http://orcid.org/0000-0002-7991-685X
  • Natalia Lukyanenko доктор медичних наук, завідувач відділення клінічної генетики1 ДУ «Інститут спадкової патології НАМН України», професор кафедри пропедевтики педіатрії та медичної генетики, Львівський національний медичний університет ім. Данила Галицького http://orcid.org/0000-0003-4847-1488
Ключові слова: діти, порушення фібрилогенезу дисплазія сполучної тканини, клініко-лабораторні маркери, оксипролін, колаген, пієлонефрит

Анотація

Резюме: Поширеність мікробно-запальних захворювань сечової системи, за епідеміологічними дослідженнями, становить 29,0 на 1000 дитячого населення. Природжені дефекти колагеноутворення стають підґрунтям утворення різноманітних патологічних змін  з боку нирок та сечовивідних шляхів,  що спричиняє важкий перебіг захворювання та резистентність до терапії. Ендотелін-1 (ЕТ-1) як один з найбільш потужних вазоконстрикторів є маркером і предиктором важкості перебігу багатьох захворювань, пов’язаних з патологією судин, посилює продукцію цитокінів і тим самим може ініціювати процес запалення при пієлонефриті. Мета. Аналіз ролі ендотеліальної дисфункції та недиференційованої дисплазії сполучної тканини як вісцеральних маркерів порушення фібрилогенезу, у хронізації пієлонефриту в дітей. Матеріали і методи: Обстежено 148 дітей з пієлонефритом від 3 до 18 років, які були поділені на 2 групи: І – 92 особи, діти з хронічним рецидивуючим пієлонефритом (ХрПн),  ІІ - 56 дітей з гострим пієлонефритом (ГПн). Контрольну групу склали 65 соматично здорових дітей. Дітям проводилося рутинне комплексне клініко-лабораторне обстеження порушення фібрилогенезу. Результати: У дітей з ХрПн   достовірно частіше відмічались фенотипові ознаки недиференційованої дисплазії сполучної тканини.          У 90,52% дітей І групи діагностували природжені вади розвитку сечовидільної системи (ПВР ОСС), тоді як в ІІ-й групі вони діагностувались лише у 8,93% дітей та не відмічались у дітей групи контролю. Наявність прямого  зв’язку між частотою ПВР ОСС та високим рівнем ендотеліну-1 і значною частотою фенотипових проявів порушення фібрилогенезу у дітей з рецидивуючим пієлонефритом дозволяє розцінювати ці вади в якості вісцеральних маркерів  недиференційованої дисплазії сполучної тканини, що обумовлює важчий перебіг пієлонефриту у дітей. Висновки: У дітей з хронічним рецидивуючим перебігом пієлонефриту в порівнянні з даними дітей з гострим нерецидивуючим пієлонефритом показник вмісту ЕТ-1 був достовірно більшим в дітей з НДСТ.        Підтверджена негативна роль НДСТ у перебігу пієлонефриту в дітей.

Завантаження

##plugins.generic.usageStats.noStats##

Біографії авторів

Mariana Iskiv, молодший науковий співробітник відділення клінічної генетики ДУ «Інститут спадкової патології НАМН України», асистент кафедри пропедевтики педіатрії та медичної генетики, Львівський національний медичний університет ім. Данила Галицького

вул. Лисенка, 31а,  м. Львів, Україна, 79008

вул. Пекарська,69, 79010, м. Львів, Україна

Natalia Lukyanenko, доктор медичних наук, завідувач відділення клінічної генетики1 ДУ «Інститут спадкової патології НАМН України», професор кафедри пропедевтики педіатрії та медичної генетики, Львівський національний медичний університет ім. Данила Галицького

вул. Лисенка, 31а, м. Львів,79008,

вул. Пекарська,69, 79010, м. Львів, Україна

Посилання

Lavrenchuk, O. V., Driyanskaya, V. E., Bagdasarova, I. V., Petrina, O. P. (2013). Anti-relapse treatement of chronic urinary tract infection in children. Modern Pediatrics, 4(52), 157-161 [in Ukrainian].

Vozianov, A. F., Maidannik, V. G., Biednyy, V. G., Bagdasarova, I. V. (2002). Features of childhood nephrology authors. Kiev: Knyha-plus, 348 [in Russian].

Kolesnik, M., Dudar, I., Stepanova, I., Fomina, S., Velichko, M., Shifris, I., Loboda, O. et al. (2017). Classification of diseases of the urinary system. Ukrainian journal of nephrology and dialysis, 4 (56), 3-16 [in Ukrainian].

Nechaeva, G. I. (Ed). (2002). Connective tissue dysplasia. Proceeding of the Symposium. Omsk: OPMA, 168 [In Russian].

Nazarenko, L. G. (2010). Dysplasia of connecting work: the role of elimination and gestational problems. Women's Doctor, 1, 42-48 [In Ukrainian].

Zaremba, E. Kh., Rak, N. O. (2015). The manifestations of undifferentiated connective tissue dysplasia on the part of the cardiovascular system in patients with arterial hypertension. AML XXI, 2, 14-18 [In Ukrainian].

Kazimirko, V. K., Ivanitskaya, L. M., Dubkova, A. G. et al. (2013). Diagnostic difficultis in undifferentiated connective tissue dysplasia in rheumalogists clinical practice. Ukrainian journal of rheumatology, 3(53), 96-100 [In Ukrainian].

Tymochko-Voloshyn, R., Mukhіn, V. (2014). On the problem of connective tissue dysplasia in children: means of physical rehabilitation. PHYSICAL ACTIVITY HEALTH AND SPORT, 1(15), 46-53 [In Ukrainian].

Solyenko, O. V., Rykalo, N. A., Osypenko, I. P., Soleyko, L. P. (Eds). (2014). The syndrome of undifferentiated connective tissue dysplasia: from the concept of pathogenesis to the treatment strategy. Tutorial. National Pirogov Memorial Medical University, Vinnytsya: Publishing house Nova Knyha, 166 [In Ukrainian].

Kuprienko, N. B., Svetlova, Z. V., Smirnova, N. N. (2017). Metabolic basis of urinary tract infection prophylaxis in children. The Scientific Notes of the I. P. Pavlov St. Petersburg State Medical University, 24 (1), 22–27. doi: 10.24884/1607-4181-2017-24-1-22-27

Lukyanenko, N. S., Kens, K. A., Petrіtsa, N. A. (2016). Evaluating the Diagnostic Value of the Tissue Hypoxia, Membrane Destruction and Undifferentiated Connective Tissue Dysplasia Markers in Young Children with Vesicouretheral Reflux. Child’s Health, 6(74), 86-92 [In Ukrainian]. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.6.74.2016.82138

Nestorenko, Z. V. (2012). Connective tissue dysplasia – medico-social phenomenon of the 21st century. Pain. Joints. Spine, 1 (5), 17–23 [In Ukrainian].

Osipenko, I. P., Solienko, O. V. (2011). Visceral markers of connective tissue dysplasia in men with idiopathic mitral valve prolapse. Clinical and Experimental Pathology, Tom 10, 2(36), P.2, 78-81 [In Ukrainian].

Filipenlko, P. S., Drapeza, E. M., Dolgova, I. N., Malookaya, Yu. S. (2004). Pathology of internal organs in young people with connective tissue dysplasia syndrome. Fundamental Research, 5, 16-18 [In Russian].

Muller, R. F., Jong, I. D. (2001). Emery’s Elements of Medical Genetics: Churchill,Livingston.

Makeeva, N. I., Pidvalna, N. A. (2012). Features of metabolism of connective tissue in children with a single kidney. Pediatrics,Obstetrics and Gynekology, 4 (452), 30-33 [In Ukrainian].

The Order of the Ministry of Health of Ukraine No. 627 of November 3, 2008 "About approving the protocol of treatment children with infections of the urinary system and tubulo-interstitial nephritis" [In Ukrainian].

Beighton, P., Paepe, A., Steinmann, B. (1998). International nosology of heritable disorders of connective tissue. Am. J. Med. Genet, Vol. 77, № 2, 31-37. PMID: 3287925. https://doi.org/10.1002/ajmg.1320290316

Yur'yeva, E. A., Dlin, V. V. (2002). Diagnosticheskij spravochnik nefrologa [Diagnostic guide for nephrologist]. Moscow. Overley. 95p. [In Russian].

Nyankovskiy, S. L., Dobrik, O. O., Іskіv, M. Yu. (2016). Metabolic therapy and its role in the complex treatment of connective tissue dysplasia in Pediatric Nephrology. SOVREMENNAYA PEDIATRIYA, 1(73), 131-136. https://doi.org/10.15574/SP.2016.73.131

Borovikov, V. (2001). Statistics: The art of data analysis on a computer. For Professionals [Tekst]. SPb.: Piter, 656 p. [In Russian].

Shulyak, O.V. (2014). Genito-urinary tract infections: pyelonephritis: Academy - distance learning on-line. Ukrainian Medical Journal, No. 4 (102) - VII / VIII .

Schmidt, G. (2009). Ultrasound diagnosis. Practical guidance/ Günther Schmidt; trans. with English. ; under the Society. Ed. prof. A.Zubarev. - М.: МЕДpress-inform. . - 560 с. : sludge.

Biasucci, L. M., Cardillo, M. T. (2012). Biomarkers of inflammation and endothelial function: the holy grail of experimental and clinical medicine? Vascul. Pharmacol, Vol. 56, N 1-2, 26-28.

Mahajan, N., Kapoor, D., Bisht, D. et al. (2013). Levels of interleukin-18 and endothelin-1 in children with henoch-sch nlein purpu ra: a study from northern India. Pediatr. Dermatol, Vol. 30, N 6, 695-699.

Sharifian, M. I., Ahmadi, M., Karimi, A., Zand, R. E., Moghadar, R., Ahmadi, R., Chimeh, M. D. et. al. (2013). Urinary endothellin-1 level in children with pyelonephritis and hydronephrosis. Saudi J Kidney Dis Transpl, Jul, 24(4), 731-6.

Richard, A. Zager., Ali, C. M. Johnson., Dennis, Andress., Kirsten, Becker. (2013). Progressive endothelin-1 gene activation initiates chronic/end-stage renal disease following experimental ischemic/reperfusion injury. Retrieved from https://www.kidney-international.org/article/S0085-2538(15)56025-0/fulltext

Kitchener, R.L., Grunden, A.M. (2012). Prolidase function in proline metabolism and its medical and biotechnological applications. J Appl Microbiol, 113, 233–247. https://doi.org/10.1111/j.1365-2672.2012.05310.x.

Marpadga, A. Reddy., Rama, Natarajan. (2015, May 20). Recent developments in epigenetics of acute and chronic kidney diseases. Retrieved from https://www.kidney-international.org/article/S2157-1716(15)32170-5/fulltext

Abbot, Kaplan, A. et al. (1984). Creatinine kinase. Clin Chem The C.V.Mosby Co.St Louis, Toronto, Priceton, 1112-116.

Burtis, A. et al. (1999). Tietz Texbook of Clinical Chemistry. Clin Chem Lad Med, 37 (11/12), 1136. https://www.deepdyve.com/lp/de-gruyter/tietz-textbook-of-clinical-chemistry-by-c-a-burtis-and-e-r-ashwood-5gVPw27GfM

Mukvich, Е.А., Belskaa, Е.А., Petrenko, L.B., Ludvik, Т.А. (2015). Mixed connective disease in the practice of pediatric cardio-rheumatologist. Child’s Health, 5 (65), 119-124 [In Russian].

Опубліковано
2019-09-30
Як цитувати
Iskiv, M., & Lukyanenko, N. (2019). Роль ендотеліальної дисфункції у дітей пієлонефритом на фоні порушення фібрилогенезу. Вісник Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна. Серія «Медицина», (38). https://doi.org/10.26565/2313-6693-2019-38-02