Особливості зміни імунорезистентності в експерименті індукованого перитоніту у тварин різного віку

  • Marina Ivanenko к.біол.н., с.н.с. лабораторії радіаційної імунології ДУ «Інститут медичної радіології імені С. П. Григор’єва Національної академії медичних наук України» https://orcid.org/0000-0002-0466-6008
  • Olena Klimova д.біол.н., професор, завідувач діагностичної лабораторії з імуноферментним та імунофлюоресцентним аналізом, ДУ «Інститут загальної та невідкладної хірургії імені В. Т. Зайцева НАМН України»
  • Serhii Sherstiuk д.мед.н., професор, завідувач кафедри анатомії людини, Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна https://orcid.org/0000-0001-6062-7962
  • Svitlana Nakonechna к.біол.н., доцент кафедри анатомії людини, Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна
Ключові слова: сироватка крові, імуноглобулін А, циркулюючі імунні комплекси, фагоцитоз, фактори резистентності

Анотація

Вступ. Захист організму від зовнішніх і внутрішніх антигенних факторів здійснюється за допомогою первинних клітинних і вторинних резистентних ланок. Надмірна активація адаптаційних реакцій призводить до утворення різних патологій запального характеру. Зміни в імунних реакціях відбуваються на всіх етапах онтогенезу. У представленому дослідженні ми провели експеримент з індукованим перитонітом у тварин різних вікових груп, щоб більш точно дослідити адаптаційні реакції імунної системи при запаленні. Мета. Метою нашого дослідження було вивчення змін показників адаптивного гуморального імунітету, рівнів імуноглобуліну А та циркулюючих імунних комплексів (ЦІК), фагоцитарної активності нейтрофілів і порушення активності ферментів, які забезпечують функцію фагоцитів в НСТ-тесті на моделі індукованого перитоніту у тварин різних вікових груп. Матеріали та методи. Дослідження проводилися на 200 білих щурах-самцях. Вони були розділені на контрольну групу і експериментальних щурів віком 3 і 22 місяців. Гостре запалення і дисбіоз в тонкій кишці були викликані внутрішньочеревною ін'єкцією ліпополісахарида, отриманого зі штаму Escherichia coli. Матеріалом для дослідження були сироватка і елементи крові експериментальних тварин. Результати. Рівні імуноглобуліну А в сироватці крові щурів 3 і 22 місяців в моделі запалення були знижені в порівнянні з цим показником у тварин контрольної групи. Зміст ЦІК в сироватці крові щурів обох вікових груп був значно вище в порівнянні з контрольною групою. Всі вивчені показники фагоцитарної активності нейтрофілів у 22-місячних тварин з моделлю запалення були нижче, ніж у контрольної групи цього віку. У 3-місячних щурів з моделлю запалення індекс завершеності фагоцитозу був значно нижчий в порівнянні з контрольною групою. Зниження резервної ємності фагоцитарних клітин було більш виражене у 22-місячних тварин. Виявлено збільшення метаболічної активності нейтрофілів і зниження їх метаболічного резерву у щурів 3 і 22 місяців з моделлю запалення в порівнянні з показниками контрольної групи. Висновки. Результати дослідження свідчать про наявні порушення первинного клітинного і вторинного гуморального імунітету при старінні організму і зниження адаптаційних реакцій імунної системи при запаленні внаслідок посилення антигенних ефектів.

Завантаження

##plugins.generic.usageStats.noStats##

Біографії авторів

Marina Ivanenko, к.біол.н., с.н.с. лабораторії радіаційної імунології ДУ «Інститут медичної радіології імені С. П. Григор’єва Національної академії медичних наук України»

ул. Пушкинская, 82, Харьков, Украина, 61024

Olena Klimova, д.біол.н., професор, завідувач діагностичної лабораторії з імуноферментним та імунофлюоресцентним аналізом, ДУ «Інститут загальної та невідкладної хірургії імені В. Т. Зайцева НАМН України»

в’їзд Балакірєва, 1, Харків, Україна, 61103

Serhii Sherstiuk, д.мед.н., професор, завідувач кафедри анатомії людини, Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна

майдан Свободи, 6, Харків, Україна, 61022

Svitlana Nakonechna, к.біол.н., доцент кафедри анатомії людини, Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна

майдан Свободи, 6, Харків, Україна, 61022

Посилання

Abbas, A. K., Lichtman, A. H. H., Pillai, S. (2015). Basic Immunology E-Book: Functions and Disorders of the Immune System. Elsevier Health Sciences.

Pavlov, V. A., Terrando, N. (2018). Neuro-immune interactions in inflammation and autoimmunity. Frontiers in immunology. 9. P. 772.

Pavlov, V. A., Tracey, K. J. (2017). Neural regulation of immunity: molecular mechanisms and clinical translation. Nature neuroscience. 20 (2). P. 156.

Tracey, K. J. (2018) Neurons are the inflammatory problem. Cell. 173 (5). P. 1066–1068.

Huang, Y., Chen, Z. (2016). Inflammatory bowel disease related innate immunity and adaptive immunity. American journal of translational research. 8 (6). P. 2490.

Hotamisligil, G. S. (2017.) Inflammation, metaflammation and immunometabolic disorders. Nature. 542 (7640). P. 177.

Chen, L. et al. (2018). Inflammatory responses and inflammation-associated diseases in organs. Oncotarget. 9 (6). P. 7204.

Lamont, R. J., Hajishengallis, G. (2015). Polymicrobial synergy and dysbiosis in inflammatory disease. Trends in molecular medicine. 21 (3). P. 172–183.

Winter, S. E. (2016). Mechanisms of Dysbiosis in the Inflamed Gut. Host–Pathogen Interaction: Microbial Metabolism, Pathogenicity and Antiinfectives. P. 77–92.

Leonardi, I. et al. (2018). CX3CR1+ mononuclear phagocytes control immunity to intestinal fungi. Science. 359 (6372). P. 232–236.

Kenney, M. J., Ganta, C. K. (2014). Autonomic nervous system and immune system interactions. Comprehensive physiology. 4 (3). P. 1177–1200.

Scanzano, A., Cosentino, M. (2015). Adrenergic regulation of innate immunity: a review. Frontiers in pharmacology. 6. P. 171.

Uranov, V.N. (1995). Medical associations, medical ethics and general medical problems. M .: Publishing House of PIIMS, [in Russian].

Kundiev, Yu. I. (2006). The state of bioethics in Ukraine. Medichnij vsesvіt. 2(1-2), 41-46, [in Russian].

Komarov, F. I., Rapoport, S. I., & Chibisov, S. M. (2007). The role of the problem commission «Chronobiology and chronomedicine of the Russian Academy of Medical Sciences in the development of internal medicine» (on the 25th anniversary of creation). Klinicheskaja medicina, 85 (9), 14–16, [in Russian].

Karpishhenko, A. I. (2002). Medical laboratory technologies and diagnostics: a reference book in 2 volumes. SPb: Intermedika. 408 p, [in Russian].

Gamaleja, N. B., Mondrus, K. A. (1994). Comparison of two methods for the determination of immunoglobulin classes A, M, G (spectrophotometry and radial immunodiffusion). Klin. lab. Diagnostika. 1. P. 6–7, [in Russian].

Kudrjavickij, A. I. (1985). Evaluation of the killer bactericidal activity of neutrophils from the peripheral blood of healthy donors and patients in a direct visual test. Lab. delo. – №. 1. – P. 45–47, [in Russian].

Viksman, M. E., Majanskij, A. N. (1979). A method for evaluating the functional activity of human neutrophils by the reduction reaction of nitro blue tetrazolium, [in Russian].

Glanc, S. Et al. (1999). Biomedical statistics. M.: praktika. 459. P. 1, [in Russian].

Lapach, S. N., Chubenko, A. V., Babich P. N. (2000). Statistical methods in biomedical research using Excel. Kiev: Morion. 320. P. 2010, [in Russian].

Bondarenko, V. M. (2013.) The mechanisms of translocation of bacterial autoflora in the development of endogenous infection // Bjulleten' Orenburgskogo nauchnogo centra URO RAN. 3. P.1–21, [in Russian].

Pozur, V. V. et al. (2015) Reaction of lymphotic organisms in the presence of multi-sampling «Simbіter atsidofilny» in schur v with glutamate ozhirіnnyam. P. 50–57, [in Ukrainian].

Kozak, D. V. (2013). Dynamics of circulating immune complexes and immunoglobulins in response to polytrauma in experiment. Klinichna khirurhiia. 12. P. 76–78.

Опубліковано
2019-06-13
Як цитувати
Ivanenko, M., Klimova, O., Sherstiuk, S., & Nakonechna, S. (2019). Особливості зміни імунорезистентності в експерименті індукованого перитоніту у тварин різного віку. Вісник Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна. Серія «Медицина», (37), 5-11. https://doi.org/10.26565/2313-6693-2019-37-01