ГРАНУЛЬОМАТОЗ ІЗ ПОЛІАНГІЇТОМ: ЛІКУЙТЕ ХВОРОГО, НЕ СИМПТОМИ
Анотація
Імунологічні механізми виникнення і терапевтичні методи лікування було обговорено на прикладі клінічного випадку рідкісного гранулематоза з поліангіітом у молодого пацієнта. Цей васкуліт, раніше відомий як гранулематоз Вегенера, являє собою рідкісне багатосистемне автоімунне захворювання з некротизуючим гранулематозним запаленням і патчі-імунним васкулітом судин малого і середнього калібру. Аутоімунні захворювання вражають від 5 до 7% людей, частіше зустрічаються у жінок дітородного віку і часто зустрічаються під час вагітності. Вони можуть передаватися або поліпшуватися під час вагітності, але можуть спалахнути або бути при вагітності з катастрофічними наслідками. Оториноларинголог є першим лікарем, який звернувся до більшості пацієнтів з ГПД. Цей діагноз завжди слід враховувати у пацієнтів з рецидивними інфекціями верхніх дихальних шляхів, отитами, виразками слизової оболонки і ларингітом. Правильна і рання діагностика має вирішальне значення для швидкого впровадження терапії і дозволяє уникнути незворотного пошкодження органів.
Завантаження
Посилання
Harper L. ANCA-associated renal vasculitis at the end of the twentieth century-a disease of older patients. / Harper L., Savage C. O. // Rheumatology (Oxford). – 2005. –No. 4. – p. 495–501.
Kubaisi B. Granulomatosis with polyangiitis (Wegener's disease): An updated review of ocular disease manifestations / B. Kubaisi, K. A. Samra, C. S. Foster // Intractable Rare Dis Res. – 2016. – No. 5(2). – p. 61–69.
Cordier J. F. Pulmonary Wegener's granulomatosis. A clinical and imaging study of 77 cases. / J. F. Cordier, D. Valeyre, L. Guillevin, R. Loire, J. M. Brechot // Chest. -1990. – No. 97. – p. 906–912.
Hoffman G. S. Wegener granulomatosis: an analysis of 158 patients. / G. S. Hoffman, G. S. Kerr, R. Y. Leavitt, [et al.] // Ann Intern Med. – 1992. – No. 116(6). – p. 488–98.
Fauci A.S. Wegener's granulomatosis: prospective clinical and therapeutic experience with 85 patients for 21 years. / A. S. Fauci, B. F. Haynes, P. Katz, S. M. Wolff // Ann Intern Med. -1983. – No. 98(1). – p. 76–85.
Bossuyt X. Position paper: Revised 2017 international consensus on testing of ANCAs in granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis. / X. Bossuyt, C. Tervaert, Y. Arimura, [et al.] // Nat Rev Rheumatol. – 2017. – No. 13(11). – p. 683–692.
Jennette J. C. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. / J. C. Jennette, R. J. Falk, P. A. Bacon, [et al.] // Arthritis Rheum. – 2013. – No. 65(1). – p. 1–11.
Wang Y. The clinical and pathological characteristics of Chinese elderly patients with anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies associated small vessel vasculitis. / Y. Wang, M. H. Zhao, J. Yu, et al. // Exp Gerontol. – 2004. – No. 39(9). – p. 1401–5.
Tetsuya K. Anaemia is an essential complication of ANCA-associated renal vasculitis: a single center cohort study / K. Tetsuya, J. Usui, S. Kaneko, et al. // BMC Nephrol. - 2017. – No. 18. – p. 337–345.
Weiss G. Anemia of chronic disease. / G. Weiss, L. T. Goodnough // N Engl J Med. – 2005. –No. 352(10). – p. 1011–1023.
Cely C. M. Relationship of Baseline Glucose Homeostasis to Hyperglycemia During Medical Critical Illness / C. M. Cely, P. Arora, A. A. Quartin [et al.] // Chest. – 2004. – No. 126(3). – 879–887.
Вісник Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна, серія Медицина має такі умови авторського права:
1. Автори зберігають авторські права та надають журналу право на першу публікацію разом із роботою, яка одночасно ліцензується згідно з ліцензією Creative Commons Attribution License, яка дозволяє іншим ділитися роботою з визнанням авторства роботи та першої публікації в цьому журналі.
2. Автори можуть укладати окремі додаткові договірні угоди щодо неексклюзивного розповсюдження опублікованої журналом версії роботи з підтвердженням її початкової публікації в цьому журналі.
3. Авторам дозволяється та заохочується публікувати свої роботи в Інтернеті до та під час процесу подання, оскільки це може призвести до продуктивного обміну, а також до раннього та більшого цитування опублікованої роботи.
