Spectroscopic Study of the Interactions of Metal Ions and Proteins with Benzanthrone Derivatives

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.26565/2312-4334-2026-2-64

Ключові слова:

бензантронові барвники, комплекси металів, оптична спектроскопія, β-лактоглобулін

Анотація

У даній роботі охарактеризовано комплекси різних металів із трьома похідними бензантрону, що містили структурно подібні замісники. Отримані комплекси були детально досліджені за допомогою спектроскопічних методів. У спектрах поглинання комплексів бензантронів з металами виявлено незначні батохромні чи гіпсохромні зсуви у видимій області порівняно зі спектрами за відсутності металів. В спектрах флуоресценції цих комплексів спостерігалися суттєві зміни в положенні та інтенсивності спектральних смуг, які залежали від хімічної структури досліджуваних барвників. При вивченні взаємодії бензантронів з іонами металів в присутності амілоїдних фібрил β-лактоглобуліну виявлені метал-специфічні ефекти, зокрема, зростання флуоресценції в присутності іонів Zn²⁺ та значне гасіння флуоресценції іонами Cu²⁺, що вказує на внесок обох типів взаємодій – барвник-метал та фібрили-метал. Ці дані свідчать про потенціал похідних бензантрону, як у вільному, так і у фібрил-зв’язаному стані як чутливих та селективних флуоресцентних зондів для детектування важких металів, що створює підґрунтя для розробки гібридних сенсорних платформ на основі біоматеріалів.

Посилання

E.Y. Ouardi, A. Giove, M. Laatikainen, C. Branger, and K. Laatikainen, J. Environ. Chem. Eng. 9, 106548 (2021). https://doi.org/10.1016/j.jece.2021.106548

K. Renu, R. Chakraborty, H. Myakala, R. Koti, A.C. Famurewa, H. Madhyastha, B. Vellingiri, et al., Chemosphere, 271, 129735 (2021). https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2021.129735

C. Ariño, N. Serrano, J.M. Díaz-Cruz, and M. Esteban, Anal. Chim. Acta, 990, 11 (2017). https://doi.org/10.1016/j.aca.2017.08.016

L. Li, S. Xu, X. Li, H. Gao, L. Yang, and C. Jiang, Chem. Eng. J. 493, 152636 (2024). https://doi.org/10.1016/j.cej.2024.152636

M. R. Willner, and P. J. Vikesland, J. Nanobiotechnol. 16, 95 (2018). https://doi.org/10.1186/s12951-018-0404-1

C. Qu, H. Li, S. Zhou, G. Li, C. Wang, R. Snyders, C. Bittencourt, and W. Li, Chemosensors, 9, 190 (2021). https://doi.org/10.3390/chemosensors9070190

P.C. Wanniarachchi, K.G. Upul Kumarasinghe, and C. Jayathilake, Food Chem. 436, 137733 (2024). https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2023.137733

G. Chakraborty, A.K. Ray, P.K. Singh, and H. Pal, Sens. Actuators B Chem. 327, 128864 (2021). https://doi.org/10.1016/j.snb.2020.128864

D.E.W. Chatterton, G. Smithers, P. Roupas, and A. Brodkorb, Int. Dairy J. 16, 1229 (2006). https://doi.org/10.1016/j.idairyj.2005.10.008

A. Maļeckis, and E. Romanovska-Dzalbe, Chem. Pap. 79, 3463 (2025). https://doi.org/10.1007/s11696-025-04123-0

M.B. Patel, V.A. Trivedi, R.C. Dabhi, J.J. Maru, and Z.M. Patel, Mini-Rev. Org. Chem. 22, e18756298330235 (2024). https://doi.org/10.2174/0115734066298330240215051646

E.M. Kirilova, I.A. Meirovics, and S.V. Belyakov, Chem. Heterocycl. Compd. 38, 789 (2002). https://doi.org/10.1023/A:1020983720281

A. Maļeckis, M. Cvetinska, A. Puckins, S. Osipovs, J. Sirokova, S. Belyakov, and E. Kirilova, Molecules, 28, 5171 (2023). https://doi.org/10.3390/molecules28135171

E.M. Kirilova, I.D. Nikolaeva, E. Romanovska, A.I. Puckins, and S.V. Belyakov, Chem. Heterocycl. Compd. 56, 192 (2020). https://doi.org/10.1007/s10593-020-02653-8

E. Kirilova, A. Bulanovs, A. Puckins, E. Romanovska, and G. Kirilov, Polyhedron, 157, 107 (2019). https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.10.040

U. Malovytsia, O. Zhytniakivska, K. Yeltsov, K. Vus, V. Trusova, E. Kirilova, and G. Gorbenko, East Eur. J. Phys. (3), 523 (2025). https://doi.org/10.26565/2312-4334-2025-3-57

L. Zhu, Z. Yuan, J. T. Simmons, and K. Sreenath, RSC Adv. 4, 20398 (2014). https://doi.org/10.1039/C4RA00610A

J. Liu, D. Su, J. Yao, Y. Huang, J. Shao, and X. Chen, J. Mater. Chem. A, 5, 4163 (2017). https://doi.org/10.1039/C6TA09858G

X. Yu, W. Liu, X. Deng, S. Yan, and Z. Su, Chem. Eng. J. 335, 176 (2017). https://doi.org/10.1016/j.cej.2017.10.121

J. Kostal, A. Mulchandani, and W. Chen, Macromolecules, 34, 2257 (2001). https://doi.org/10.1021/ma001973m

S. Bolisetty, and R. Mezzenga, Nat. Nanotechnol. 11, 365 (2016). https://doi.org/10.1038/nnano.2015.310

M. Peydayesh, S. Bolisetty, T. Mohammadi, and R. Mezzenga, Langmuir, 35, 6035 (2019). https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.8b04234

L.C. Ramírez-Rodríguez, L.E. Díaz Barrera, M.X. Quintanilla-Carvajal, et al., Membranes, 10, 386 (2020). https://doi.org/10.3390/membranes10120386

Y. Fu, L. Han, Q. Zhang, R. Liu, and C. Hu, Chemosphere, 297, 134241 (2022). https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2022.134241

J.R. Lakowicz, Principles of Fluorescence Spectroscopy, 3rd ed. (Springer, New York, 2006).

G. Li, W. Li, L. Zhang, B. Liu, and Y. Li, Dalton Trans. 42, 1827 (2013). https://doi.org/10.1039/C2DT32156A

N. Ahmed, W. Zareen, D. Zhang, X. Yang, and Y. Ye, J. Fluoresc. 30, 1171 (2020). https://doi.org/10.1007/s10895-020-02582-5

O. Sahin, O. Alev, M. Sahin, and M. Yilmaz, Curr. Anal. Chem. 22(6), 21 (2025). https://doi.org/10.2174/0115734110377737250831043859

L. Zhang, J. Li, S. Zhao, et al., RSC Adv. 8, 33121 (2018). https://doi.org/10.1039/C8RA06118G

Завантаження

Опубліковано

2026-06-10

Статті цього автора (цих авторів), які найбільше читають

1 2 3 > >>