Нейрофіброматоз у неврологічній практиці (з описом клінічного випадку нейрофіброматозу другого типу)
Анотація
Нейрофіброматоз являє собою комплексне захворювання генетичної природи з безліччю симптомів і значною фенотипічною варіабельністю. Найбільш важким є другий тип нейрофіброматозу. Він характеризується розвитком пухлин центральної і периферичної нервової систем. У статті описаний клінічний випадок нейрофіброматозу другого типу. Діагностика і лікування цього захворювання вимагає комплексного мультидисциплінарного підходу.
Завантаження
Посилання
Farrell C. J., Plotkin S. R. Genetic causes of brain tumors: neurofibromatosis, tuberous sclerosis, von Hippel-Lindau, and other syndromes. Neurol. Clin., 2007, vol. 25, pp. 925-946.
Ferner R. E. Neurofibromatosis 1 and neuro-fibromatosis 2: a twenty first century perspective. Lancet Neurol., 2007, vol. 6, pp. 340-351.
Gottfried O. N., Viskochil D. H., Fults D. W. [etal.] Molecular, genetic, and cellular pathogenesis of neuro-fibromas and surgical implications. Neurosurgery, 2006, vol. 58, pp. 1-16.
Savar A., Cestari D. M. Neuro-fibromatosis type I: genetics and clinical manifestations. Semin. Ophthalmol., 2008, vol. 23, pp. 45-51.
Williams V. C., Lucas J., Babcock M. A. [et al.] Neuro-fibromatosis type 1 revisited. Pediatrics, 2009, vol. 123, pp. 124-133.
Otibi M., Rutka J. T. Neurosurgical implications of neurofibromatosis Type I in children. Neurosurg Focus, 2006, vol. 20, pp. 130-139.
Yohay K. Neurofibromatosis type 1 and associated malignancies. Curr. Neurol. Neurosci. Rep., 2009, vol. 9, pp. 247-253.
Hottinger A. F., Khakoo Y. Neuro-oncology of Neurofibromatosis Type 1. Curr. Treat. Options Neurol., 2009, vol. 11, pp. 306-314.
Asthagiri A. R., Parry D. M., Butman J. A. [et al.] Neurofibromatosis type 2. Lancet, 2009, vol. 6, pp. 1974-1986.
Nowak C. B. The phakomatoses: dermatologic clues to neurologic anomalies. Semin. Pediatr. Neurol., 2007, vol. 14, pp. 140-149.
Lee M. J., Stephenson D. A. Recent developments in neurofibromatosis type 1. Curr. Opin. Neurol., 2007, vol. 20, pp. 135-141.
Gerber P. A., Antal A. S., Neumann N. J. [et al.] Neurofibromatosis. Eur. J. Med. Res., 2009, vol. 14, pp. 102-105.
Mc. Clatchey A. I. Neurofibromatosis. Annu. Rev. Pathol., 2007, vol. 2, pp. 191-216.
Barker D., Wright E., Nguyen K. [et al.] Gene for von Recklinghausen neurofibromatosis is in the pericentromeric region of chromosome 17. Science, 1987, vol. 236(4805), pp. 1100-1102.
Fenichel G. M. Clinical pediatric neurology. Asigns and symptoms approach. Philadelphia, Saunders Elsevier, 2009, 415 p.
Rubenstain A. E., Korf B. R. Neurofibromatosis. A Handbook for patients, families, and health care professionals. Thieme medical publishers Inc. Georg Thieme Verlag, NY, Stuttgart, 1990.
WolkenstainP., DecqP. Neurofibromatosis P.Wolkenstain. Neurochirurgie, 1998, vol. 44(4), pp. 267-272.
David R. B., Bodeinsteiner J. B., Mandelbaum D. E. Clinical pediatric neurology. New York, Demos Medical Publishing, 2009, 622 p.
Menkes J. H., Sarnat H. B., Maria B. L. Child Neurology. 7th ed., Copyright, 2006, Lippincott Williams & Wilkins, 2006, 1156 p.
Авторське право (c) 2016 А. М. Островский
Цю роботу ліцензовано за Міжнародня ліцензія Creative Commons Attribution 4.0.