Комп'ютерне моделювання комплексоутворення похідної актиноцину та двоспіральної полірибоцитидилової кислоти

Автор(и)

  • А.В. Шестопалова Інститут радіофізики та електроніки ім. О.Я. Усикова НАН України Автор
  • Є.В. Мірошниченко Інститут радіофізики та електроніки ім. О.Я. Усикова НАН України Автор

Ключові слова:

молекулярний докінг, метод Монте Карло, двоспіральна кислота, похідна актиноцину

Анотація

На підставі аналізу результатів молекулярного докінгу і відомих експериментальних даних з вивчення комплексоутворення похідної актиноцину (ActIII) і двоспіральної полірибоцитидилової кислоти (ро1угС) отримано п'ять найбільш ймовірних комплексів ActIII – polyrC, в яких розраховані енергії взаємодії мішень-ліганд мінімальни та комплекси стабілізуються міжмолекулярними водневими зв”язками між донорно-акцепторними групами ActIII та polyrC.В утворенні водневих зв'язків з боку ро1угС беруть участь групи цитозину та/або атоми кисню сахарофосфатного остова, а з боку ActIII - NН2 С=0, NH -групи феноксазонового хромофора та бічних аміноалкільних радикалів. За допомогою методу Монте Карло визначено вплив розчинника – молекул води на структуру комплексів, одержаних молекулярним докінгом. Моделювання виконано з урахуванням 800 молекул води. Показано, що молекули води можуть додатково стабілізувати комплекси полінуклеотидної мішені та ліганду, займаючи місткові положення між їхніми донорно-акцепторними групами. На основі аналізу результатів моделювання та експерименту один із комплексів ActIII - polyrC обраний як найімовірніший.

 

 

Завантажити

Дані для завантаження поки недоступні.

Біографії авторів

  • автор А.В. Шестопалова, афіліація Інститут радіофізики та електроніки ім. О.Я. Усикова НАН України

    вул. Ак.Проскури 12, 61085, Харків, Україна

  • автор Є.В. Мірошниченко, афіліація Інститут радіофізики та електроніки ім. О.Я. Усикова НАН України

    вул. Ак.Проскури 12, 61085, Харків, Україна

Завантаження

Опубліковано

2005-06-06

Номер

Розділ

Молекулярна біофізика